Devenir un défenseur des droits des patients

Qu’est-ce qu’un défenseur des droits des patients ?

Un défenseur des droits des patients est une personne qui cherche à protéger les intérêts d’un patient. Un défenseur des droits des patients plaide pour une cause ou une idée, pour s’assurer, par exemple, qu’un plus grand nombre de traitements et de services de meilleure qualité est offert.

 

Les projets et causes qui se disputent l’attention et les subventions des gouvernements sont nombreux. À cet égard, c’est un cliché d’affirmer que « qui ne demande rien, n’a rien », mais c’est souvent vrai.

 

Toutefois, un défenseur ne peut pas simplement faire du bruit et s’attendre à obtenir des résultats. Il est crucial de savoir :

 

  • QUOI dire,
  • COMMENT le dire,
  • À QUI le dire, et
  • QUAND le dire.

 

Les défenseurs des droits des patients, s’ils veulent être efficaces, doivent être bien informés, en plus d’adresser en temps opportun des demandes claires et crédibles aux personnes appropriées. Une bonne défense des droits peut apporter des changements positifs très importants.

 

La défense des droits est aussi essentielle pour influencer l’opinion publique sur certains enjeux, puisque c’est elle qui constitue le principal levier des politiques gouvernementales.

 

Les modifications récentes apportées aux lois pour interdire la présence d’enfants dans les salons de bronzage et la sensibilisation accrue du public aux dangers associés à ces salons sont des exemples qui démontrent que la défense des droits peut faire la différence en ce qui a trait à la protection de la peau au Canada.

Comment devenir un défenseur des droits des patients

La Fondation Sauve Ta Peau organise de nombreuses activités de défense des droits; elle coordonne par exemple des rencontres avec des représentants des gouvernements, en plus de leur faire parvenir des renseignements.

 

Si vous désirez nous aider à orchestrer ces activités dans votre région, nous serions ravis que vous vous joigniez à nous.

 

Plaidoyer pour les patients

 

Comment VOUS pouvez aider

 

Le moment est venu de pousser les provinces et les gouvernements fédéraux à offrir un accès égal et rapide à de nouveaux traitements et ce, pour tous les patients atteints de mélanome, afin qu’aucun Canadien ne soit laissé pour compte. Nous avons donc besoin de votre aide.

 

Nous vous demandons donc d’écrire à votre ministre fédéral de la Santé ainsi qu’aux représentants de votre gouvernement provincial pour leur faire parvenir une demande de soutien. Nous avons inclus une lettre modèle («Lettre-ministre»), ainsi que des liens vers les contacts gouvernementaux appropriés, pour vous faciliter la tâche.

La Fondation Sauve Ta Peau vous propose donc ces différentes options ;

  1. Écrire à vos députés afin de partager vos réflexions sur la question de l’accès aux traitements, ou pour demander une réunion – les coordonnées des membres des gouvernements locaux sont disponibles à l’adresse suivante:
    http://www.parl.gc.ca/Parliamentarians/fr/members
  2. Écrire à votre député pour qu’il communique le tout au ministre de la Santé (cliquez ici pour télécharger une lettre type)
  3. Préparez-vous à rencontrez votre député (points de discussion et fiche d’information) + Faits: http://saveyourskin.ca/fr/les-faits/
  4. Rapportez les résultats de votre réunion avec un membre de l’assemblée nationale- vous pouvez nous contacter par courriel ou par téléphone à tout moment
  5. Écrivez à vos ministres provinciaux de la Santé – Voir la carte suivante :http://canadiensensante.gc.ca/health-system-systeme-sante/cards-cartes-fra.php?_ga=1.140481011.1134357914.1479849782
  6. Écrivez directement à la ministre de la Santé – les coordonnées de cette personne se trouvent ici:
    http://www.parl.gc.ca/Parliamentarians/fr/members/Jane-Philpott(88835)

 

Nous vous remercions d’avoir pris le temps de participer au nom de toutes les personnes touchées par le mélanome au Canada.

 

Ensemble, nous pouvons et ferons une différence!

Together we can make a difference

Making awareness and education available is crucial. Since 2006, the Foundation has worked to raise awareness of melanoma and non-melanoma skin cancers focusing on education, prevention and the need for improved patient care.

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