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Récapitulatif du Défi des Vikings 2023

La 4e édition du Défi des Vikings s’est déroulée les 4 et 5 mars et nous ne pourrions être plus satisfaits de la façon dont l’événement s’est déroulé.

Au total, 36 personnes ont participé, parcourant un total combiné de 737 km, soit l’équivalent de 24,5 traversées du lac Winnipeg. Pour la première fois depuis la pandémie, Chris a pu retourner sur le lac avec son ami Shawn à Gimli (Manitoba) cette année, malgré les traitements et les effets secondaires qui accompagnent la lutte contre un cancer dangereux.

Nous remercions tous ceux qui ont contribué au Défi des Vikings 2023. Vos actions ont constitué une puissante déclaration de soutien à Chris et aux autres patients atteints de mélanome à travers le Canada. Ensemble, nous avons recueilli près de 9 000 $ cette année. Depuis sa création en 2020, l’événement a permis d’amasser 50 000 $ pour aider les patients à obtenir le traitement de vie dont ils ont besoin.

Le fin de semaine en photos

From top left: Chris Isfeld, Shawn Bjornsson and friends, Lisa Boldt, Rosemary Westie and friends, Joan Denroche, Rosemary Westie and family, Chris Isfeld, Shawn Bjornsson and friends, Jessica Drakul.

 

Merci à nos partenaires !

Un grand merci aux entreprises qui ont généreusement parrainé “A Viking’s Challenge” cette année :

  • Bristol Myers Squibb
  • Ship and Plough Tavern
  • Pfizer
  • Merck Canada
  • Sanofi

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Symposium sur le mélanome oculaire – patients et soignants

Date :
15 et 16 avril 2023

Heure de début :
Jour 1 – Début : 12pm EST | 9am PST | 10am MST | 1:30pm NST | 1pm AST

Le symposium est organisé par Ocumel Canada et comprendra 4 présentateurs principaux. Ce symposium se déroulera en 7 sessions virtuelles sur 2 jours et fournira des informations actualisées sur la maladie primaire et métastatique, les options de traitement, les tests et l’expérience psychosociale des patients. Des patients vivant avec un mélanome oculaire primaire et métastatique partageront également leurs expériences.

Vous ne pouvez pas être présent ce jour-là ? Inscrivez-vous quand même et les enregistrements vous seront envoyés dès qu’ils seront disponibles.

Nos présentateurs principaux :

  • Dr Marcus Butler, oncologue médical, Princess Margaret Cancer Centre
  • Dr Hatem Krema, directeur, Oncologie oculaire, Princess Margaret Cancer Centre/UHN
  • Dr Ezekiel Weis, responsable médical provincial, programme de curiethérapie oculaire de l’Alberta
  • Monica Tan, travailleuse sociale, Telus Health/ cabinet privé

PROGRAMME ET INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Programme

JOUR 1

Début : 12pm EST | 9am PST | 10am MST | 1:30pm NST | 1pm AST

  • Bienvenue Nigel Deacon et Kathy Barnard (15 min)
  • Session 1 Témoignage d’un patient – Sherry Agriesti (20 min)
  • Session 2 Présentation : Maladie primaire – Dr. Weis (45 min)
  • Pause (5 min)
  • Session 3 Témoignage d’un patient – Mark Jennings (20 min)
    Dr. Krema Présentation sur la valeur des tests pour les patients et les médecins dans la prise de décisions thérapeutiques (45 min), suivie d’une séance de questions-réponses de 15 minutes.
    Castle (Dr. Alsina) et Impact Genetics (Jamie Jessens) feront une présentation. La présentation portera sur les tests (valeur et disponibilité) et la discussion sur les outils de test (30 min)

Fin : 15h00 EST | 12h00 PST | 13h00 MST | 16h30 NST | 16h00 AST

JOUR 2

Début : 12pm EST | 9am PST | 10am MST | 1:30pm NST | 1pm AST

  • Bienvenue Nigel Deacon et Kathy Barnard (5 min)
  • Session 1 Témoignage d’un patient – Candyce Charles (20 min)
  • Session 2 Présentation sur la maladie métastatique – Dr. Butler (45 min)
  • Pause (5 min)
  • Session 3 Présentation : Expérience psychosociale du patient (30 min) suivi d’une période de questions (20 min)
  • Session 4 Discussion : Ce que les patients et les soignants attendent de l’Ocumel Le Canada va de l’avant – Quels sont les besoins auxquels on ne répond pas ?
    Nigel Deacon et Kathy Barnard (30 min)
  • Fermeture Nigel Deacon et Kathy Barnard (5 min)

Fin : 15h00 EST | 12h00 PST | 13h00 MST | 16h30 NST | 16h00 AST

Ocumel Canada, une initiative de la Fondation Sauve ta peau, a été créée pour accroître la sensibilisation, faire progresser les options de traitement et créer une communauté de soutien pour les personnes diagnostiquées avec un mélanome oculaire (MO) primaire et/ou métastatique. Ocumel Canada travaille en étroite collaboration avec un conseil consultatif médical international et des organisations partenaires représentant les patients, dans le but de s’appuyer sur les meilleures pratiques internationales pour améliorer les résultats pour les Canadiens touchés par cette maladie.

Cliquez ici pour en savoir plus

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L’histoire de Courtney

Winnipeg, Manitoba

Mon histoire a commencé le 25 mai 2020, lorsque j’ai reçu un diagnostic de mélanome de la choroïde. Le seul symptôme un changement à ma vision qui est soudainement devenue floue, alors je me suis dit : « Peut-être que c’est temps de porter des lunettes ! ». Je suis donc allée chez l’optométriste. Il n’a pas trouvé de solution, alors je suis allée voir un spécialiste et c’est là que mon parcours a commencé. C’était sept jours après mes fiançailles, donc durant une période de ma vie qui était censé être excitante, mais au lien j’étais évidemment dévastée.


Lors du diagnostic initial, je ne pense pas avoir entendu ce que le médecin disait, car j’étais dans mon coin et je me demandais si c’était bien réel. Dieu merci, mon mari était là pour recueillir tous les détails, car il était plus attentif que moi à ce moment-là. J’avais tellement peur et la seule chose que je pouvais dire était « est-ce que je vais mourir ? », les larmes coulant sur mon visage. Je ne pense pas que mon médecin savait quoi dire et je ne me souviens pas non plus de ce qu’il a dit. À l’époque, mon fils avait 13 ans (il va maintenant en avoir 16), et le fait de devoir annoncer cette nouvelle à mes parents et d’avoir à expliquer à mon fils que j’étais malade était probablement la pire chose qui puisse m’arriver, car je ne savais pas comment il réagirait ou ce qu’il penserait. Mais il a pris la nouvelle comme un champion. Je ne sais pas si, à l’époque, il a vraiment compris ce qui allait se passer, car moi, bien sûr, je ne le comprenais pas. J’étais terrifiée, mais j’ai gardé la tête haute et j’ai fait ce que je devais faire.


Une fois que je sois retournée pour des tests supplémentaires, je me suis sentie plus. Je me suis sentie plus stable dans mon processus de réflexion et capable de saisir tout ce qu’on me disait. On m’a dit que la maladie avait été détectée tôt, ce qui était formidable. Le seul problème, c’est que le traitement n’était pas disponible dans ma province, le Manitoba, et que mes seules options étaient de me rendre en Colombie-Britannique, en Ontario ou en Alberta. J’ai choisi l’Alberta, car j’y ai de la famille et je me sentais plus à l’aise là-bas.


Avant même de m’en rendre compte, j’étais en Alberta. Tout s’est passé si vite. J’étais donc dans le bureau du Dr Weis à Calgary, en Alberta, sans vraiment savoir à quoi m’attendre ni quel genre de personne il serait.


Le Dr Weis s’est avéré être formidable ! Il est toujours compatissant et prend le temps de répondre à toutes mes questions. Il a vraiment le don de mettre les gens à l’aise et il est toujours disponible et serviable. Après ma première visite initiale, je devais rentrer chez moi et attendre la date de mon opération, qui, étonnamment, a été réservée très rapidement, puis je suis retournée en Alberta. L’insertion initiale de la plaque pour la curiethérapie s’est bien passée. Les suites de l’ablation ne l’ont pas été. J’avais tellement mal que c’en était insupportable. Mais grâce à l’intervention rapide des infirmières et du Dr Weis, ma douleur a disparu et j’ai pu commencer à guérir.


Après quelques péripéties, je me suis rendue à Winnipeg pour mon suivi et, à ma grande surprise, les radiations ont fonctionné et la tumeur a commencé à rétrécir ! Je ne savais pas trop quoi penser en allant à mon suivi, mais j’ai poussé un soupir de soulagement en sortant de là. Je passe maintenant des scans et des analyses de sang tous les ans, ce qui provoque toujours une grande anxiété, mais pour l’instant, tout semble bien se passer. En mai 2023, cela fera trois ans que mon parcours contre le cancer a commencé. Je n’arrive pas à croire que le temps passe si vite. J’ai des jours difficiles, mais à part ça, je pense que je vais bien. De nombreuses personnes m’ont dit que la force dont j’ai fait preuve tout au long de mon parcours était une source d’inspiration, ce qui est merveilleux à entendre. Je crois que j’ai toujours pensé que je n’avais pas d’autre choix que d’être forte (à part quelques jours difficiles). Je ne suis pas encore prête à quitter ce monde. Je n’ai que 36 ans et j’ai encore tellement de vie devant moi que je n’ai pas l’intention d’aller nulle part avant très longtemps.

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