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Conclusion de S’activer pour le mélanome 2023

Un énorme MERCI à tous nos participants dévoués et à nos généreux donateurs!
50 participants et 14 équipes à travers le Canada ont pris part à S’activer pour le mélanome cette année ! Nous avons été très touchés et inspirés par cette incroyable communauté de patients, de familles et d’amis.Après le succès de l’année dernière, nous nous sommes à nouveau fixé l’objectif ambitieux de collecter 75 000 dollars. Avec votre aide, nous avons fini par atteindre notre objectif encore une fois cette année !

Vidéo récapitulative

Pour conclure cette fin de semaine monumentale, nous avons créé la vidéo récapitulative ci-dessous. Nous espérons que vous prendrez quelques instants pour la regarder car nous rendons hommage à nos incroyables participants, donateurs et commanditaires. Vous pouvez également consulter notre PSA 2023 avec J.T. Miller des Vancouver Canucks !


Nous voulons aussi mettre en vedette les trois équipes qui ont recueillies le plus de fonds pour les remercier de leur dévouement.

Équipe Ocumel Canada

Basé à Victoria, en Colombie-Britannique, le capitaine d’équipe, Nigel Deacon, a encouragé les autres à faire un don à cette noble cause. Avec ses collègues membres d’équipe, ils ont réussi à récolter incroyablement 12 777 $ pour les patients atteints de mélanome oculaire.

Consultez sa page d’équipe ici.

Scots across the Rockies

Basée à Powel River, en Colombie-Britannique, la capitaine d’équipe Taylor Tomko a créé une page de don familiale dans l’espoir d’inspirer les autres à faire un don à cette noble cause. Avec ses collègues membres d’équipe, ils ont réussi à récolter incroyablement 9 704 $ pour les patients atteints de mélanome.

Consultez sa page d’équipe ici.

Helen’s Freewheelers’s

Basée à Nanaimo, en Colombie-Britannique, l’équipe Helen’s Freewheelers’s a collecté des fonds en l’honneur du courageux combat d’Helen contre le carcinome basocellulaire métastatique. Elle suit actuellement une immunothérapie sur l’île de Vancouver et explore des options de traitement plus avancées ainsi que des essais cliniques de médicaments. L’équipe a réussi à récolter 6 000 $.

Consultez leur page d’équipe ici.

Enfin, nous aimerions remercier les nombreuses entreprises qui se sont engagées à soutenir notre événement cette année. Montrez-leur votre soutien !

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Il ne reste plus que 23 jours ! S’activer pour le Mélanome

ALORS QUE LE MOIS DE SEPTEMBRE APPROCHE À GRANDS PAS, notre excitation grandit tandis que nous nous préparons à mettre en lumière les réalisations incroyables de notre communauté.

Le mouvement qui a mené à notre très attendue cinquième collecte de fonds annuelle S’activer pour le mélanome n’a été rien de moins qu’une source d’inspiration. Cet événement n’est pas seulement un témoignage de notre dévouement collectif envers les personnes touchées par le mélanome, le mélanome non-mélanome, les cancers de la peau et le mélanome oculaire/uvéal, mais aussi un rappel puissant de l’impact que nous pouvons avoir ensemble. Inscrivez à votre agenda les dates du 22 au 24 septembre 2023, car nous nous unirons une fois de plus pour cette cause remarquable.

Conseils pour la collecte de fonds

L’équipe de la Fondation sauve ta peau tient à remercier les 21 participants qui se sont inscrits, ainsi que les 11 équipes qui ont déjà rejoint S’activer pour le mélanome. Votre engagement nous a propulsés au-delà de nos attentes, nous permettant d’atteindre 25 % de notre objectif de collecte de fonds.

Notre parcours est loin d’être terminé ! À chaque pas que nous faisons et à chaque contribution apportée, nous nous rapprochons un peu plus de notre objectif ultime. Les fonds recueillis grâce à S’activer pour le mélanome ont constamment offert un soutien inestimable à ceux et celles touchés par le mélanome, les cancers de la peau autres que le mélanome et le mélanome oculaire/uvéal.

À 23 jours de S’activer pour le mélanome, c’est le moment idéal pour lancer une nouvelle série de demandes de dons. Voici quelques conseils et astuces pour vous aider :

  1. Publiez fréquemment sur les médias sociaux. Les gens font rarement un don la première fois qu’on leur demande. En publiant fréquemment, vous éviterez les oublis et obtiendrez de meilleurs résultats.
  2. Envoyez des courriels personnels. La plupart des gens, lorsqu’on leur demande directement, sont heureux de faire un don pour une cause importante aux yeux d’un ami ou d’un membre de la famille.
  3. Racontez votre histoire. Cette cause est importante pour vous pour une bonne raison. Les personnes qui sont touchées par votre histoire seront plus enclines à donner.
  4. Utilisez une image. Nous connaissons tous le pouvoir des images. Pensez à inclure une photo de vous ou de votre famille dans vos messages ou vos courriels.
  5. Et n’oubliez pas de toujours inclure l’URL de votre page de collecte de fonds afin que les dons effectués à la suite de vos publications soient correctement attribués à votre équipe.

Pour en savoir plus comment faire la collecte de fonds, y compris des exemples de messages que vous pouvez utiliser, cliquez ici.

Nous avons créé plusieurs ressources pour vous aider à vous préparer pour S’activer pour le mélanome. Ces ressources comprennent :

  • Un Échéancier des participants – qui offre des conseils et des astuces pour vous préparer pour l’événement
  • Un Formulaire de dons – que vous pouvez imprimer et utiliser pour noter les dons qui vous sont faits en espèces, par chèque ou par carte de crédit
  • Une Lettre de demande de dons – que vous pouvez utiliser pour demander des dons aux entreprises
  • Une Chasse au trésor – que vous pouvez imprimer pour vous guider dans cette activité amusante pour les enfants
  • Des Instructions pour la chasse au trésor – qui vous indiqueront comment vous préparer pour la chasse au trésor
  • Trois Affiches – que vous pouvez imprimer et afficher dans votre ville pour promouvoir l’événement et inciter les gens à se joindre à votre équipe

Publications pour les médias sociaux

Sauvegardez et partagez ces publications sur vos comptes de médias sociaux pour encourager votre réseau à faire des dons à votre équipe ! Cliquez sur les images pour les télécharger.

« Les 23 et 24 septembre, je me mettrai au défi de (insérer votre activité) pour collecter des fonds pour les patients atteints de mélanome, de cancer de la peau autre que le mélanome et de mélanome oculaire pendant #SactiverPourLeMélanome. Comme vous le savez peut-être, j’ai (ou ma mère/mon mari/sœur/père/frère, etc.) reçu un diagnostic de (insérez le type de cancer) en (insérez l’année). Ce que vous ne savez peut-être pas, c’est que le mélanome et d’autres types de cancer de la peau sont diagnostiqués à un taux alarmant, et que les patients atteints de cancer ont besoin de notre aide.

Je vous demande donc de bien vouloir envisager de me soutenir dans la collecte de fonds pour les patients dans le besoin, afin que tous ceux qui sont diagnostiqués avec un (insérez le type de maladie) aient les mêmes chances de survie. Chaque dollar donné ira directement à un patient dans le besoin sous la forme de frais de traitement, de billets d’avion, d’hébergement et d’autres dépenses nécessaires mais coûteuses encourues pendant le traitement. Merci d’avance pour votre générosité. Faites un don ici. »

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S’activer pour le mélanome 2023

S’activer pour le mélanome est de retour !

S’activer pour le mélanome est un défi sportif qui se déroule partout au Canada. L’objectif de l’événement est de sensibiliser les gens au mélanome, au cancer de la peau non mélanome et au mélanome oculaire, tout en recueillant des fonds pour soutenir les patients atteints de ces maladies lorsqu’ils en ont le plus besoin.

Cette année, l’événement aura lieu les 22 et 24 septembre 2023. Comme toujours, les participants pourront choisir un défi physique de leur choix à réaliser durant la fin de semaine de l’événement. Les participants formeront des équipes et, avec leurs amis et leur famille, tenteront d’atteindre leurs objectifs personnels de collecte de fonds.

Pour faciliter le tout, nous utiliserons cette année encore un site web personnalisé qui permet aux gens de s’inscrire, de faire des dons, de solliciter des dons, de suivre leur progression et de promouvoir l’événement en un seul endroit. Le site web comprend également de nombreuses ressources pour les participants afin de les aider à se préparer, ainsi qu’une page de questions-réponses pour plus d’informations.

Si vous souhaitez vous joindre à nous, veuillez visiter le site S’activer pour le mélanome 2023 et vous inscrire dès maintenant.

La Fondation Sauve ta peau est la seule organisation au Canada qui soutient financièrement les patients atteints de cancer de la peau au moment où ils en ont le plus besoin. Tout l’argent collecté grâce à vos dons est directement versé aux patients sous forme de frais de taxi, de coûts de traitement, de vols, d’hébergement et d’autres dépenses nécessaires mais coûteuses encourues pendant le traitement.

Que vous soyez un survivant qui souhaite apporter de l’espoir aux patients nouvellement diagnostiqués, le membre de la famille ou l’ami d’un patient qui souhaite envoyer un puissant message de solidarité, ou un patient qui veut contribuer à changer le visage du cancer pour toujours, nous vous invitons à prendre position contre le mélanome et à bouger avec nous en septembre prochain !

Main dans la main, nous combattons le mélanome ensemble !

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Découvrez la nouvelle ligne de maillots de bain de protection solaire certifiés UPF50+ au Canada – KRABĒO

À propos de la fondatrice de KRABĒO

Ceci est mon histoire.

En novembre 2021 on m’annonçait, pour une deuxième fois, que j’avais un cancer. On ne s’habitue pas à ce genre d’annonce. Une autre bombe venait d’exploser dans ma vie et celle de mon mari. S’en est suivie d’une série de tests à l’hôpital, de fin novembre au temps des Fêtes 2021, à tenter de comprendre une récidive possible… des années plus tard…

Il y a plus de 17 ans de ça, j’avais un grain de beauté au dos qui me piquait comme une piqûre de maringouin et je trouvais ça étrange. C’était l’époque des salons de bronzage qu’on fréquentait plusieurs fois par semaine pour tenter de rendre mon teint «peinte de lait» un peu bronzé et il m’en fallait des sessions pour avoir l’air «en santé» ! J’avais un abonnement au salon de bronzage du coin jusqu’à la fois où, avant de m’installer, j’ai parlé de mon grain de beauté à la propriétaire qui m’a clairement conseillée d’aller consulter, ce que j’ai fait quelques semaines plus tard.

J’avais 24 ans quand c’est arrivé la première fois. Honnêtement, depuis ce temps-là, après toutes ces années, je me sentais au-dessus de ça moi, le cancer, jusqu’à ce qu’un ganglion fasse surface en septembre 2021. C’est en constatant une petite bosse de rien du tout à l’aine droite que plusieurs médecins ont pensé inoffensive, voire inflammatoire qui m’a fait réagir. Je sentais que ce n’était pas bénin.

En créant KRABĒO, j'ai l'esprit tranquille. Pour moi, ma famille et pour vous.

Marie-Ève Richard

J’ai dû persister avec le système de santé pour aller plus loin et faire plus de tests pour trouver ce qui n’allait pas. Quand il y a un feeling que quelque chose ne va pas, il faut aller au bout de ses interrogations. Dans mon cas, effectivement ça n’allait pas. Ils ont découvert après une échographie qu’il y avait un mélanome. C’est tout un choc. Un retour à la case départ.

J’ai hésité à raconter mon histoire et même à en parler à mes propres enfants quand tout ça est arrivé, mais j’ai compris l’importance de partager ses expériences de vie, bonnes ou mauvaises, pour possiblement en aider d’autres par la suite.

Mon histoire est peut être aussi la vôtre. Elle m’a fait réaliser le grand manque de ressources et de connaissances face à cette maladie et la façon de me protéger adéquatement du soleil. C’est grâce à ce que j’ai traversé que j’ai décidé d’aider les gens qui m’entourent et la population en développant une gamme de vêtements de plage de protection UV certifiée et reconnue par les plus hautes normes mondiales de protection solaire, soit celle de couvrir 98% des rayons UVA et UVB. KRABĒO est née de ce désir et est fait entièrement au Québec avec amour.

Ainsi, lorsque je vois mes vêtements portés par les enfants et les gens de partout, j’ai le coeur léger en me disant que j’ai pu contribuer à réduire ce cancer que l’on peut éviter et qui augmente chaque année.

En créant KRABĒO, j’ai l’esprit tranquille. Pour moi, ma famille et pour vous.

À propos de KRABĒO

Chez KRABĒO, le soleil, l’eau, la plage sont source de bien-être et pour en profiter pleinement une chose est essentielle : la protection solaire.

Nous aimons profiter du soleil. Il faut avouer qu’il apporte beaucoup de positif à nos vies ! On oublie cependant tous les risques liés aux rayons UV.

On le dira jamais assez, les ultraviolets du soleil provoquent le vieillissement prématuré, l’apparition de taches jusqu’au cancer de la peau qui représentent un tiers des cancers les plus répandus dans le monde.

Pour nous, tout part de la protection de la peau, c’est au centre de toutes nos décisions, notre ligne directrice.

Les tissus testés en laboratoire sont certifiés UPF50+ et bloquent 98% des UVA et des UVB, et ce, sans produits toxiques, ni pour la peau, ni pour la planète.

Ils ont été soigneusement choisis pour répondre à ces deux critères : protéger votre peau et préserver les océans.

Nous fournissons des conseils pour profiter du soleil en toute sécurité et nous proposons également des moyens de sensibilisation pour contrer le cancer de la peau partout au Québec et au Canada.

KRABĒO a généreusement offert un rabais spécial de 10 % à tous les abonnés de l’infolettre de la Fondation Sauve ta peau. Le code sera disponible dans notre infolettre du mois de mai, alors dépêchez-vous de vous inscrire si ce n’est pas déjà fait !

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Leur dévouement à la cause

KRABĒO a à coeur d’aider et de supporter son prochain. C’est la raison pour laquelle la communauté KRABĒO aide les personnes atteintes du cancer de la peau en supportant la Fondation Sauve ta peau et en remettant une partie des profits pour la cause !

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Comprendre le processus d’approbation des médicaments : Des essais cliniques au remboursement public

NOUS SOMMES TRÈS RECONNAISSANTS À TOUS LES PATIENTS, SURVIVANTS, SOIGNANTS ET AUTRES SUPPORTERS QUI SE SONT JOINTS À NOUS DURANT CETTE WEBINAIRE

Si vous n’avez pas pu vous joindre, vous pouvez visionner l’enregistrement du webinaire sur notre chaîne Youtube en français.

DATE :
19 AVRIL 2023

20H HNE | 17H HNP | 18H MDT | 21H30 HTN | 21H HNA

Ce webinaire examinera le processus d’approbation des médicaments, depuis les essais cliniques jusqu’au remboursement public.

Ce webinaire sera presenté en anglais mais une version avec interprétation en français sera envoyé à tous ceux qui se sont inscrit.

Nos expertes expliqueront comment les essais cliniques sont conçus, comment trouver et accéder aux essais cliniques au Canada, et comment déterminer s’ils vous conviennent.

Les participants apprendront comment les médicaments sont approuvés au Canada et quels sont les partenaires impliqués. Ils suivront le processus depuis les essais cliniques et les examens d’efficacité jusqu’aux soumissions des patients et aux approbations de Santé Canada, et enfin au remboursement par les provinces.

Modéré par Kathy Barnard, fondatrice et présidente de la Sauve ta peau, survivante d’un mélanome de stade IV.

NOS PRÉSENTATRICES :

  • Dawn Richards, PhD, directrice de l’engagement des patients et du public à Essais cliniques Ontario, fondatrice de Five02Labs
  • Louise Binder, avocate, experte principale en politique de santé à Sauve ta peau.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES

Kathy a toujours donné la priorité aux soins et au soutien des patients. Elle a joué un rôle clé dans la législation fédérale sur les lits de bronzage pour la jeunesse canadienne. Elle continue de se concentrer corps et âme à l’éducation, la sensibilisation, la prévention, le soutien émotionnel et financier des patients, ainsi qu’à l’accès aux traitements et au support de la recherche et du traitement du cancer de la peau. En tant que survivante du mélanome et de l’immunothérapie, Kathleen et sa fondation espèrent partager leur expérience et connaissances acquises en guidant d’autres groupes de patients à travers des formations sur la défense des droits des patients, afin d’assurer un accès équitable aux nouveaux traitements et ce, pour tous les patients atteints de cancer.

Louise est avocate et agit comme défenseur en matière de droits de la santé. Elle s’implique dans les politiques de santé et d’accès aux traitements depuis plus de 20 ans. Elle a commencé à travailler dans le domaine de la santé au sein de la communauté du VIH, au début des années 1990, suite à son propre diagnostic et avant que des traitements efficaces ne soient disponibles. Elle a co-fondé le Conseil canadien d’action pour le traitement (CCAT) en 1996, ce qui a permis d’assurer l’accès aux traitements et aux soins de qualité pour les personnes vivant avec le VIH, en travaillant avec les gouvernements fédéraux et provinciaux ainsi que d’autres intervenants afin d’améliorer les systèmes d’évaluation et d’approbation des médicaments et l’accès aux transplantations de foie pour cette communauté.

Elle a écrit un article sur la couverture universelle des médicaments il y a dix ans, alors qu’elle était la présidente du CCAT. Louise était également présidente de l’organisation féminine ontarienne « Voice of Positive Women » pendant plus d’une décennie. Il y a deux ans, Louise a commencé un travail similaire, mais cette fois dans le domaine du cancer. Elle a été reconnue par de nombreuses organisations pour son travail, recevant même un doctorat honorifique en droit ainsi que deux médailles de la Reine Elizabeth II.

Dawn Richards, PhD, est la fondatrice de Five02 Labs Inc. et directrice de l’engagement des patients et du public à Essais cliniques Ontario. Titulaire d’un doctorat en chimie analytique de l’Université de l’Alberta et ayant occupé divers postes au cours des 20 dernières années, c’est le diagnostic de polyarthrite rhumatoïde qu’elle a reçu en 2006 qui l’a amenée à combiner sa passion pour la science et à tirer le meilleur parti de son diagnostic. Dans son rôle au ECO, Dawn est chargée de mettre en œuvre le pilier stratégique du ECO qu’est l’engagement des patients et du public.
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Récapitulatif du Défi d’un Viking 2023

La 4e édition du Défi d’un Viking s’est déroulée les 4 et 5 mars et nous ne pourrions être plus satisfaits de la façon dont l’événement s’est déroulé.

Au total, 36 personnes ont participé, parcourant un total combiné de 737 km, soit l’équivalent de 24,5 traversées du lac Winnipeg. Pour la première fois depuis la pandémie, Chris a pu retourner sur le lac avec son ami Shawn à Gimli (Manitoba) cette année, malgré les traitements et les effets secondaires qui accompagnent la lutte contre un cancer dangereux.

Nous remercions tous ceux qui ont contribué au Défi d’un Viking 2023. Vos actions ont constitué une puissante déclaration de soutien à Chris et aux autres patients atteints de mélanome à travers le Canada. Ensemble, nous avons recueilli près de 9 000 $ cette année. Depuis sa création en 2020, l’événement a permis d’amasser 50 000 $ pour aider les patients à obtenir le traitement de vie dont ils ont besoin.

Le fin de semaine en photos

From top left: Chris Isfeld, Shawn Bjornsson and friends, Lisa Boldt, Rosemary Westie and friends, Joan Denroche, Rosemary Westie and family, Chris Isfeld, Shawn Bjornsson and friends, Jessica Drakul.

 

Merci à nos partenaires !

Un grand merci aux entreprises qui ont généreusement commandité le Défi d’un Viking cette année :

  • Bristol Myers Squibb
  • Ship and Plough Tavern
  • Pfizer
  • Merck Canada
  • Sanofi

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Symposium sur le mélanome oculaire – patients et soignants

Nous sommes très reconnaissants à tous les patients, survivants, soignants et autres supporters qui se sont joints à nous pendant la fin de semaine et qui ont contribué à faire de cet événement un véritable succès.

Si vous n’avez pas pu vous joindre à nous en direct durant la fin de semaine, vous pouvez visionner l’enregistrement du symposium sur notre chaîne Youtube en français.

Date :
15 et 16 avril 2023

Heure de début :
Jour 1 – Début : 12pm EST | 9am PST | 10am MST | 1:30pm NST | 1pm AST

Le symposium est organisé par Ocumel Canada et comprendra 4 présentateurs principaux. Ce symposium se déroulera en 7 sessions virtuelles sur 2 jours et fournira des informations actualisées sur la maladie primaire et métastatique, les options de traitement, les tests et l’expérience psychosociale des patients. Des patients vivant avec un mélanome oculaire primaire et métastatique partageront également leurs expériences.

Vous ne pouvez pas être présent ce jour-là ? Inscrivez-vous quand même et les enregistrements vous seront envoyés dès qu’ils seront disponibles.

Nos présentateurs principaux :

  • Dr Marcus Butler, oncologue médical, Princess Margaret Cancer Centre
  • Dr Hatem Krema, directeur, Oncologie oculaire, Princess Margaret Cancer Centre/UHN
  • Dr Ezekiel Weis, responsable médical provincial, programme de curiethérapie oculaire de l’Alberta
  • Monica Tan, travailleuse sociale, Telus Health/ cabinet privé

PROGRAMME ET INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Programme

JOUR 1

Début : 12pm EST | 9am PST | 10am MST | 1:30pm NST | 1pm AST

  • Bienvenue Nigel Deacon et Kathy Barnard (15 min)
  • Session 1 Témoignage d’un patient – Sherry Agriesti (20 min)
  • Session 2 Présentation : Maladie primaire – Dr. Weis (45 min)
  • Pause (5 min)
  • Session 3 Témoignage d’un patient – Mark Jennings (20 min)
    Dr. Krema Présentation sur la valeur des tests pour les patients et les médecins dans la prise de décisions thérapeutiques (45 min), suivie d’une séance de questions-réponses de 15 minutes.
    Castle (Dr. Alsina) et Impact Genetics (Jamie Jessens) feront une présentation. La présentation portera sur les tests (valeur et disponibilité) et la discussion sur les outils de test (30 min)

Fin : 15h00 EST | 12h00 PST | 13h00 MST | 16h30 NST | 16h00 AST

JOUR 2

Début : 12pm EST | 9am PST | 10am MST | 1:30pm NST | 1pm AST

  • Bienvenue Nigel Deacon et Kathy Barnard (5 min)
  • Session 1 Témoignage d’un patient – Candyce Charles (20 min)
  • Session 2 Présentation sur la maladie métastatique – Dr. Butler (45 min)
  • Pause (5 min)
  • Session 3 Présentation : Expérience psychosociale du patient (30 min) suivi d’une période de questions (20 min)
  • Session 4 Discussion : Ce que les patients et les soignants attendent de l’Ocumel Le Canada va de l’avant – Quels sont les besoins auxquels on ne répond pas ?
    Nigel Deacon et Kathy Barnard (30 min)
  • Fermeture Nigel Deacon et Kathy Barnard (5 min)

Fin : 15h00 EST | 12h00 PST | 13h00 MST | 16h30 NST | 16h00 AST

Ocumel Canada, une initiative de la Fondation Sauve ta peau, a été créée pour accroître la sensibilisation, faire progresser les options de traitement et créer une communauté de soutien pour les personnes diagnostiquées avec un mélanome oculaire (MO) primaire et/ou métastatique. Ocumel Canada travaille en étroite collaboration avec un conseil consultatif médical international et des organisations partenaires représentant les patients, dans le but de s’appuyer sur les meilleures pratiques internationales pour améliorer les résultats pour les Canadiens touchés par cette maladie.

Cliquez ici pour en savoir plus

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L’histoire de Courtney

Winnipeg, Manitoba

Mon histoire a commencé le 25 mai 2020, lorsque j’ai reçu un diagnostic de mélanome de la choroïde. Le seul symptôme un changement à ma vision qui est soudainement devenue floue, alors je me suis dit : « Peut-être que c’est temps de porter des lunettes ! ». Je suis donc allée chez l’optométriste. Il n’a pas trouvé de solution, alors je suis allée voir un spécialiste et c’est là que mon parcours a commencé. C’était sept jours après mes fiançailles, donc durant une période de ma vie qui était censé être excitante, mais au lien j’étais évidemment dévastée.


Lors du diagnostic initial, je ne pense pas avoir entendu ce que le médecin disait, car j’étais dans mon coin et je me demandais si c’était bien réel. Dieu merci, mon mari était là pour recueillir tous les détails, car il était plus attentif que moi à ce moment-là. J’avais tellement peur et la seule chose que je pouvais dire était « est-ce que je vais mourir ? », les larmes coulant sur mon visage. Je ne pense pas que mon médecin savait quoi dire et je ne me souviens pas non plus de ce qu’il a dit. À l’époque, mon fils avait 13 ans (il va maintenant en avoir 16), et le fait de devoir annoncer cette nouvelle à mes parents et d’avoir à expliquer à mon fils que j’étais malade était probablement la pire chose qui puisse m’arriver, car je ne savais pas comment il réagirait ou ce qu’il penserait. Mais il a pris la nouvelle comme un champion. Je ne sais pas si, à l’époque, il a vraiment compris ce qui allait se passer, car moi, bien sûr, je ne le comprenais pas. J’étais terrifiée, mais j’ai gardé la tête haute et j’ai fait ce que je devais faire.


Une fois que je sois retournée pour des tests supplémentaires, je me suis sentie plus. Je me suis sentie plus stable dans mon processus de réflexion et capable de saisir tout ce qu’on me disait. On m’a dit que la maladie avait été détectée tôt, ce qui était formidable. Le seul problème, c’est que le traitement n’était pas disponible dans ma province, le Manitoba, et que mes seules options étaient de me rendre en Colombie-Britannique, en Ontario ou en Alberta. J’ai choisi l’Alberta, car j’y ai de la famille et je me sentais plus à l’aise là-bas.


Avant même de m’en rendre compte, j’étais en Alberta. Tout s’est passé si vite. J’étais donc dans le bureau du Dr Weis à Calgary, en Alberta, sans vraiment savoir à quoi m’attendre ni quel genre de personne il serait.


Le Dr Weis s’est avéré être formidable ! Il est toujours compatissant et prend le temps de répondre à toutes mes questions. Il a vraiment le don de mettre les gens à l’aise et il est toujours disponible et serviable. Après ma première visite initiale, je devais rentrer chez moi et attendre la date de mon opération, qui, étonnamment, a été réservée très rapidement, puis je suis retournée en Alberta. L’insertion initiale de la plaque pour la curiethérapie s’est bien passée. Les suites de l’ablation ne l’ont pas été. J’avais tellement mal que c’en était insupportable. Mais grâce à l’intervention rapide des infirmières et du Dr Weis, ma douleur a disparu et j’ai pu commencer à guérir.


Après quelques péripéties, je me suis rendue à Winnipeg pour mon suivi et, à ma grande surprise, les radiations ont fonctionné et la tumeur a commencé à rétrécir ! Je ne savais pas trop quoi penser en allant à mon suivi, mais j’ai poussé un soupir de soulagement en sortant de là. Je passe maintenant des scans et des analyses de sang tous les ans, ce qui provoque toujours une grande anxiété, mais pour l’instant, tout semble bien se passer. En mai 2023, cela fera trois ans que mon parcours contre le cancer a commencé. Je n’arrive pas à croire que le temps passe si vite. J’ai des jours difficiles, mais à part ça, je pense que je vais bien. De nombreuses personnes m’ont dit que la force dont j’ai fait preuve tout au long de mon parcours était une source d’inspiration, ce qui est merveilleux à entendre. Je crois que j’ai toujours pensé que je n’avais pas d’autre choix que d’être forte (à part quelques jours difficiles). Je ne suis pas encore prête à quitter ce monde. Je n’ai que 36 ans et j’ai encore tellement de vie devant moi que je n’ai pas l’intention d’aller nulle part avant très longtemps.

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