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L’histoire de Devorah

Vancouver, C.B.

En novembre 2010, je passais une journée avec mon petit-fils ; lorsque je me suis levée pour aller le rejoindre, j’ai remarqué que ma jambe et mon bras droits étaient anormalement faibles, mais ces symptômes ont rapidement disparu. Le lendemain, alors que mon ami nous ramenait du cinéma en voiture, j’ai eu une crampe à la jambe droite, mon bras droit s’est mis à trembler et ma vision s’est brièvement inversée. Lorsque je me suis rendu à l’hôpital, on a d’abord traité mon cas comme un accident vasculaire cérébral (AVC), mais les examens ont révélé la présence d’une tumeur au cerveau et d’une tumeur au poumon. On m’a inscrit pour une opération du cerveau dix jours plus tard, après mon retour d’un voyage familial à Saint-Louis, aux États-Unis. Deux jours après le début du voyage, j’étais incapable de marcher sans soutien et j’ai commencé à avoir des contractures. J’ai pris l’avion plus tôt pour rentrer chez moi et je me suis immédiatement fait admettre à l’hôpital. Dans les quatre jours qui ont précédé mon opération, ma situation s’était considérablement dégradée. Ma tumeur avait éclaté et je commençais à souffrir d’un accident vasculaire cérébral hémorragique ; si je pouvais encore penser clairement, j’étais incapable de parler de manière cohérente. Après l’opération, l’examen pathologique de ma tumeur a révélé un mélanome de stade 4. Une autre tumeur, plus petite, a été découverte près de mon oreille droite et fut traitée par irradiation de l’ensemble du cerveau. Avec plusieurs complications et contretemps, le rétablissement et les radiations, je suis restée à l’hôpital pendant sept semaines. J’ai retrouvé la parole après deux semaines, et j’ai pu marcher avec l’aide d’un déambulateur en cinq semaines. Je ne pouvais pas monter les escaliers et l’odeur de la nourriture me répugnait, alors mon mari et moi avons vécu dans la suite du sous-sol de notre maison, et j’ai bu des smoothies, jusqu’à ce que je sois capable de tolérer la nourriture et de monter les escaliers, quatre mois plus tard.

En mars 2011, on a constaté que la deuxième tumeur qui n’avait pas été enlevée avait grandi. Elle a été enlevée en mars 2011 sans aucune complication. Toujours en 2011, j’ai rencontré le Dr Klimo, qui m’a proposé le traitement expérimental Ipilumimab. Après un scan TEP et un traitement de chimiothérapie, j’ai commencé l’essai. Mon dernier traitement a eu lieu en juin 2011, et maintenant j’ai des examens tous les six mois et un scan tous les ans, et tout est beau à ce jour.

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