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L’histoire de Rob

Whitecourt, Alberta

Bonjour. Je m’appelle Rob Stauffer.
Mon parcours avec le mélanome a commencé en mai 2015 avec un examen de la peau de mon oreille droite par ma femme et une visite de suivi chez mon médecin de famille. Une biopsie par rasage a confirmé un mélanome de stade 1B et a entraîné la résection chirurgicale de mon oreille droite, une biopsie négative du ganglion lymphatique sentinelle et une chirurgie plastique de mon oreille et du cartilage. Je me suis sentie privilégiée, car le pronostic était excellent et je n’avais pas d’oreille en chou-fleur significative. Après mon opération, j’ai fait examiner ma peau par un dermatologue tous les trois mois, par mon médecin de famille tous les ans et par moi-même et mon partenaire tous les mois. J’ai immédiatement repris le travail et j’ai continué à profiter de mes passions, à savoir la randonnée en montagne, la pêche et les voyages en plein air, tout en adaptant mes mesures de prévention contre le soleil, notamment en respectant les cinq règles de sécurité.  La vie a continué comme par le passé – normale.

 

À l’été 2018, j’ai commencé à éprouver quelques problèmes mineurs de vision et d’élocution qui ont été suivis par mon médecin de famille pendant quelques mois.  Ces problèmes ont continué et en novembre, on m’a diagnostiqué un mélanome métastatique du cerveau et du poumon. J’ai été traité chirurgicalement, avec une craniotomie et par scalpel gamma, à l’hôpital de l’Université de l’Alberta. J’ai ensuite suivi un traitement d’immunothérapie au Cross Cancer Institute avec l’Opdivo (nivo) et le Yervoy (ipi). La décision d’être traitée par nivo et ipi m’a sauvé la vie. Cependant, j’ai eu quelques mauvais effets secondaires et le traitement a été brièvement interrompu. Mon système immunitaire était à bout de souffle et je souffrais d’hépatite, de pneumonie et d’œdème. Le bon côté des choses, c’est que mon système immunitaire fonctionnait. J’ai pu me rétablir grâce à un traitement aux stéroïdes qui a réduit l’impact des effets secondaires, tout en permettant à l’immunothérapie de s’attaquer au cancer. Je travaillais encore à ce moment-là. Le programme d’immunothérapie a repris et au bout d’un mois, j’ai continué avec le nivo uniquement. Cependant, quelques mois plus tard, j’ai eu d’autres effets secondaires et mon traitement a dû être interrompu à nouveau. J’étais également malade, et il m’était impossible de travailler. Depuis lors, je n’ai plus reçu de traitement d’immunothérapie, mais mes tumeurs n’ont pas augmenté. J’ai depuis entamé un autre parcours de « réinvention ».  Je me sens chanceux d’avoir été traité par des médecins aussi merveilleux et d’être en vie. Quand j’y repense maintenant, je ne comprenais vraiment pas les nombreuses possibilités qui s’offraient à moi pour traiter mon cancer. J’ai appris que chaque personne est unique et que tout le monde ne prend pas le même chemin.

 

Mon parcours pour aborder certains des effets secondaires de mes traitements médicaux se poursuit. En tant que résident d’une région rurale de l’Alberta poursuivant mon parcours médical, de santé et de guérison, je suis intéressé à participer à des groupes de soutien pour connaître les expériences des autres, pour aider, dans la mesure du possible, à améliorer les résultats et les expériences des autres en matière de santé et pour me concentrer sur ma santé, ma guérison et ma joie de vivre.

 

Je suis heureus de partager mon expérience avec vous de quelque façon que ce soit et de vous aider dans votre cheminement.

 

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