Cette année encore, nous nous sommes associés à Hayley Wickenheiser pour sensibiliser le public aux personnes confrontées à un diagnostic de mélanome.
L’été est là, mais si vous ne vous protégez pas du soleil, les dommages peuvent être considérables. Le mélanome est l’un des 10 cancers les plus diagnostiqués au Canada et recevoir un diagnostic peut être effrayant. En vous armant des bonnes informations, vous pouvez littéralement changer le cours de votre expérience du mélanome.
Renseignez-vous sur votre type de mutation. Faites vos recherches pour connaître vos options. Et sachez que vous n’êtes pas seul dans cette situation.
Des patients, survivants et soignants se sont mis ensemble pour partager leur histoire afin d’inspirer l’éducation et l’espoir.
« J’ai récemment reçu un diagnostic de mélanome malin métastatique, et j’ai l’intention d’y survivre. » – Sheri
« Mon mélanome est revenu, mais je refuse d’avoir peur. » – Bob
« Je recevais des soins de fin de vie lorsque mon médecin m’a recommandé de participer à un essai clinique» – Mike
« Apprendre que mon mélanome présentait une mutation du gène BRAF a été un énorme soulagement. Ce renseignement a influencé la façon dont j’ai combattu la maladie. » – Colin
« La recherche sur le mélanome m’a littéralement sauvé la vie. Aujourd’hui, je suis entourée par les membres de la communauté du mélanome et je sais qu’ils sont là pour moi. » – Natalie
Consultez cet article du magazine Véro, consacré aux Canadiens qui ont une histoire personnelle liée au mélanome :
In the spring of 2014, at 37 years old, I was diagnosed with Stage IIIB nodular melanoma. Over the course of six to eight months, a lifelong mole on my hip had grown, changed in colour, and become itchy. Being a busy working mother of eleven year-old twins, I neglected to have this mole looked at until my daughter insisted I show our doctor while in her office for a sore throat.
Two days later an excisional biopsy was performed and the pathology revealed a melanoma with Breslow depth of 12.5 mm, Clark level 5, and a relatively high rate of three mitoses per millimeter squared. The peripheral margins were quite close at 0.2 mm, however the deep margin was 6 mm. One week after finding melanoma in the mole, I had a sentinal node biopsy, revealing a further diagnosis of metastases. I still struggle to understand these terms, but I do know they have altered my life forever.
Within a month I had a right hip wide local excision to 2 cm margins, and a superficial and deep right groin lymphadenectomy, going home to be on strict bedrest for eight weeks. I had four of thirteen lymph nodes positive, therefore I received further treatment post-surgery, in the form of immunotherapy. I participated in a clinical trial, receiving eight doses of ipilimumab over sixty-eight weeks; four treatments three weeks apart, and (then?) four treatments three months apart, with the last treatment in September 2015.
I have CT scans every twelve weeks to maintain surveillance on my melanoma. Although I am considered at high risk for recurrence, to date I am still clear and I am grateful to report I am beginning to feel that my life may resume with hope and ambition. I am happy to share my story as it may help someone else feel less desperation in such a scary situation. Living with melanoma is not easy, but we are not alone.
