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carcinome basocellulaire

Comprendre les effets secondaires des traitements pour le mélanome

Faire face à un diagnostic de mélanome peut être une expérience effrayante. Heureusement, il existe plusieurs options thérapeutiques pour lutter contre cette maladie. Ces traitements offrent un potentiel de guérison et de retour à une vie épanouie. Il est important de savoir que, comme tout traitement médical, les traitements du mélanome peuvent avoir des effets secondaires. Dans cet article, nous allons explorer les effets secondaires associés aux types de traitement les plus courants, en fournissant des informations qui peuvent permettre aux patients de naviguer en toute confiance dans leur parcours de traitement du mélanome.

Effets secondaires de l’immunothérapie

L’immunothérapie est un traitement qui stimule le système immunitaire pour combattre les cellules cancéreuses. Comme pour tout traitement, les effets secondaires peuvent varier d’une personne à l’autre. Ils varient également en fonction du type de médicament d’immunothérapie. La Société canadienne du cancer énumère les symptômes suivants :

Les effets secondaires de l’interféron alfa-2b (Intron A) ou de l’interleukine-2 (aldesleukine, Proleukin) pour le mélanome peuvent inclure :

  • Symptômes pseudo-grippaux : Les patients peuvent présenter des symptômes tels que de la fièvre, des frissons et des douleurs, qui rappellent ceux de la grippe.
  • Fatigue : La fatigue générale est un effet secondaire courant.
  • Perte d’appétit : L’anorexie, ou perte d’appétit, peut survenir.
  • Problèmes digestifs : Des effets secondaires tels que la diarrhée et les nausées/vomissements peuvent affecter certains patients.
  • Problèmes de peau : Une éruption cutanée peut apparaître comme effet secondaire.
  • Faible nombre de cellules sanguines : Certains patients peuvent présenter une diminution du nombre de cellules sanguines.
  • Dépression : L’interféron alfa-2b à haute dose peut entraîner une dépression.
  • Enflure : L’interleukine 2 peut entraîner l’enflure dû à une rétention d’eau.

Les effets secondaires de l’ipilimumab, du nivolumab ou du pembrolizumab (inhibiteurs de points de contrôle immunitaire) peuvent inclure :

  • Fatigue : Les patients peuvent ressentir une fatigue accrue.
  • Diarrhée : Des problèmes digestifs, y compris la diarrhée, peuvent survenir.
  • Problèmes de peau : Certaines personnes peuvent développer une éruption cutanée.
  • Maux de tête : Des maux de tête peuvent être un effet secondaire.
  • Problèmes hépatiques : Le jaunissement de la peau et des yeux peut indiquer des problèmes hépatiques.
  • Problèmes thyroïdiens : Des changements du poids, de la température corporelle, de fréquence cardiaque et de la pression artérielle peuvent résulter de problèmes thyroïdiens.
  • Problèmes pulmonaires : La toux et les difficultés respiratoires peuvent être des effets secondaires.

Il est important de noter que les effets secondaires peuvent survenir à tout moment pendant ou après l’immunothérapie. Si la plupart des effets secondaires sont temporaires et peuvent être gérés, certains peuvent persister à long terme. Il est essentiel que les patients signalent rapidement tout effet secondaire à leur équipe soignante, car celle-ci peut proposer des solutions pour atténuer ces symptômes et garantir une meilleure expérience du traitement.

Effets secondaires de la thérapie ciblée

La thérapie ciblée est un traitement qui attaque spécifiquement les cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules saines. Cette approche entraîne généralement des effets secondaires moins nombreux et moins graves que la chimiothérapie ou la radiothérapie traditionnelle. Selon la Société canadienne du cancer, les effets secondaires courants de la thérapie ciblée pour le mélanome peuvent être les suivants :

  • Problèmes de peau : Des éruptions cutanées et la sécheresse peuvent affecter certains patients.
  • Sensibilité au soleil : Les patients peuvent devenir plus sensibles au rayons UV.
  • Douleurs musculaires, osseuses et articulaires : Certaines personnes peuvent ressentir des douleurs dans ces zones.
  • Fatigue : Une fatigue générale peut survenir.
  • Problèmes digestifs : La nausées, le vomissement et la diarrhée peuvent affecter certains patients.
  • Fièvre : Les patients peuvent avoir de la fièvre.
  • Problèmes oculaires : Certaines personnes peuvent avoir des problèmes oculaires.
  • Fonction hépatique anormale : Des problèmes hépatiques peuvent survenir.
  • Enflure : L’œdème peut survenir.

Tout comme pour l’immunothérapie, les effets secondaires de la thérapie ciblée peuvent apparaître à tout moment pendant ou après le traitement. Bien que de nombreux effets secondaires disparaissent d’eux-mêmes ou avec une intervention médicale, il est essentiel que les patients fassent part de leurs inquiétudes à leur équipe soignante.

Effets secondaires de la radiothérapie

La radiothérapie est conçue pour cibler les cellules cancéreuses en causant un minimum de dommages aux tissus sains environnants, mais certains dommages peuvent tout de même survenir, causant des effets secondaires pendant le traitement, dans les jours ou les semaines qui suivent ou même des années après le traitement. Selon la Société canadienne du cancer, les effets secondaires dépendent de la taille et de l’emplacement de la zone traitée, de la dose et du calendrier de traitement :

  • Problèmes de peau : Des rougeurs et des irritations de la peau peuvent apparaître.
  • Fatigue : Une fatigue générale peut être un effet secondaire.
  • Perte de cheveux : Une perte de cheveux peut survenir dans la zone traitée.
  • Maux de bouche et de gorge : Lorsque les rayons sont dirigés vers la tête ou le cou, certains patients peuvent ressentir de l’inconfort au niveau de la bouche et de la gorge.
  • Lymphoedème : Cette enflure peut survenir lorsque la radiation vise la région de l’aisselle ou de l’aine.

Comme pour les autres traitements, les effets secondaires de la radiothérapie peuvent apparaître à différents moments. La plupart de ces effets secondaires sont gérables et il est important que les patients informent leur équipe soignante de tout problème.

Effets secondaires de la chirurgie

La chirurgie est un traitement courant du mélanome, mais elle peut aussi avoir des effets secondaires. Selon la Société canadienne du cancer, ces effets secondaires peuvent être les suivants :

  • Douleur : la douleur est souvent gérée par des analgésiques.
  • Cicatrices : Les interventions chirurgicales peuvent laisser des cicatrices.
  • Ecchymoses : Des ecchymoses peuvent se produire.
  • Changements de couleur de la peau : des changements de couleur de la peau peuvent se produire.
  • Infection de la plaie : Des infections du site chirurgical peuvent survenir.
  • Engourdissement : Certains patients peuvent ressentir un engourdissement dans la zone traitée.
  • Mauvaise cicatrisation : Des problèmes de cicatrisation peuvent survenir.
  • Lymphœdème : La dissection des ganglions lymphatiques peut entraîner une enflure.

Comme pour les autres méthodes de traitement, les effets secondaires de la chirurgie peuvent survenir à différents moments. Bien que la plupart des effets secondaires soient temporaires et puissent être traités, une communication ouverte avec l’équipe soignante est essentielle.

En conclusion, le traitement du mélanome est un parcours complexe et la compréhension des effets secondaires potentiels en est un élément essentiel. Bien que ces effets secondaires puissent être difficiles à gérer, la plupart d’entre eux le sont avec le soutien et les conseils d’une équipe soignante. Il est essentiel que les patients signalent rapidement tout effet secondaire, car une prise en charge précoce peut améliorer considérablement l’expérience globale du traitement et, en fin de compte, contribuer à une meilleure qualité de vie pendant et après le traitement du mélanome.

Obtenez du soutien

Pour les patients comme pour les proches aidants, un soutien adéquat est essentiel au processus de guérison. La Fondation Sauve ta peau s’engage à offrir le soutien individuel et personnalisé de la fondatrice Kathy Barnard. Nous offrons également le soutien d’autres patients et survivants grâce à notre initiative Je suis la preuve vivante !

Contactez-nous au 1-800-460-5832 ou envoyez un courriel à info@saveyourskin.ca

Nous sommes là pour vous aider !

Information sur d’autres types de cancer de la peau :

Carcinome basocellulaire

Le Carcinome Basocellulaire (CBC) représente environ 80 % de tous les cas de cancers de la peau non-mélanomes (CPNM) et touche principalement la population caucasienne et âgée. Le CBC prend naissance dans la couche basale de l’épiderme, et les études réalisées jusqu’à présent suggèrent que ses origines proviennent principalement de cellules souches.

Carcinome spinocellulaire

Le carcinome spinocellulaire (CSC) ou carcinome épidermoïde, qui apparaît dans les kératinocytes (cellules squameuses de la peau), est le deuxième cancer de la peau le plus fréquent. Le CSC apparaît habituellement au niveau des zones exposées au soleil, mais il peut également se développer sur une peau lésée (p. ex., cicatrices de brûlure ou plaies chroniques).

Carcinome à cellules de Merkel

Le carcinome à cellules de Merkel (CCM) est un type rare de cancer de la peau. Il apparaît dans les cellules de Merkel, présentes dans la partie la plus profonde de l’épiderme, et dans les follicules pileux. Les cellules de Merkel se trouvent près des nerfs et fabriquent aussi des hormones. Le CCM se propage généralement rapidement, et se développe sur des surfaces de peau souvent exposées au soleil (la tête, le cou, les bras et les jambes), mais il peut se manifester n’importe où.

Immunothérapie du mélanome. (s. d.). Société canadienne du cancer. Consulté le 14 décembre 2023, à l’adresse https://cancer.ca/fr/cancer-information/cancer-types/skin-melanoma/treatment/immunotherapy

Traitement ciblé du mélanome. (s. d.). Société canadienne du cancer. Consulté le 14 décembre 2023, à l’adresse https://cancer.ca/fr/cancer-information/cancer-types/skin-melanoma/treatment/targeted-therapy

Chirurgie du mélanome. (s. d.). Société canadienne du cancer. Consulté le 14 décembre 2023, à l’adresse https://cancer.ca/fr/cancer-information/cancer-types/skin-melanoma/treatment/surgery

Radiothérapie du mélanome. (s. d.). Société canadienne du cancer. Consulté le 14 décembre 2023, à l’adresse https://cancer.ca/fr/cancer-information/cancer-types/skin-melanoma/treatment/radiation-therapy

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Une étape historique : la province du Manitoba proclame le mois de mai « Mois de la sensibilisation au mélanome et au cancer de la peau »

Le mois de mai est le Mois de la sensibilisation au mélanome et au cancer de la peau et cette année marque une étape importante puisque la province du Manitoba se joint à la cause en faisant la première proclamation provinciale de ce nom. La Fondation Sauve ta peau et Ocumel Canada sont à l’avant-garde de cette initiative, menant des campagnes locales, nationales et internationales pour sensibiliser à l’importance de la prévention et de la détection précoce des cancers de la peau.

Découvrez une liste complète d’initiatives pour le Mois de la sensibilisation au mélanome et au cancer de la peau ICI.

Pour la quatrième année consécutive, l’initiative de proclamation de la Fondation Sauve ta peau à inviter les municipalités canadiennes à prendre fermement position contre le cancer de la peau et à éduquer leurs communautés à la sécurité solaire par le biais de proclamations municipales. En date du 25 mai 2023, un nombre impressionnant de 43 municipalités se sont engagées à déclarer mai 2023 « Mois de la sensibilisation au mélanome et au cancer de la peau ». Consultez la liste ICI pour voir si votre ville en fait partie.

« Le travail et les initiatives inlassables de la Fondation Sauve ta peau en matière de sensibilisation aux cancers de la peau autres que le mélanome, au mélanome et au mélanome oculaire par le biais de campagnes nationales d'éducation, de plaidoyer et de sensibilisation sont vraiment louables. Notre gouvernement reconnaît l'importance des efforts visant à réduire l'incidence du cancer de la peau. J'adresse mes meilleurs vœux à la Fondation Sauve ta peau pour le succès des événements qu'elle organise pendant le mois de la sensibilisation au mélanome et au cancer de la peau. »

L’honorable Audrey Gordon. *Traduit par FSTP

Nous sommes extrêmement reconnaissants à l’honorable Audrey Gordon pour son soutien et de sa conviction quant à l’importance de la sûreté solaire.

De plus, les membres de l’équipe de la FSTP ont eu le privilège de s’adresser aux maires et aux conseils municipaux de plusieurs municipalités du pays, de partager leurs expériences personnelles en tant que patients et de diffuser le message crucial de la protection solaire et de la détection précoce du cancer de la peau.

Version anglaise : 

“The Save Your Skin Foundation’s tireless work and initiatives in raising awareness about non-melanoma skin cancers, melanoma and ocular melanoma through nationwide education, advocacy, and awareness campaigns are truly commendable. Our government acknowledges the significance of efforts to reduce the incidence of skin cancer. I extend my best wishes to Save Your Skin Foundation for the success of their planned events during Melanoma and Skin Cancer Awareness Month”.

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Découvrez la nouvelle ligne de maillots de bain de protection solaire certifiés UPF50+ au Canada – KRABĒO

À propos de la fondatrice de KRABĒO

Ceci est mon histoire.

En novembre 2021 on m’annonçait, pour une deuxième fois, que j’avais un cancer. On ne s’habitue pas à ce genre d’annonce. Une autre bombe venait d’exploser dans ma vie et celle de mon mari. S’en est suivie d’une série de tests à l’hôpital, de fin novembre au temps des Fêtes 2021, à tenter de comprendre une récidive possible… des années plus tard…

Il y a plus de 17 ans de ça, j’avais un grain de beauté au dos qui me piquait comme une piqûre de maringouin et je trouvais ça étrange. C’était l’époque des salons de bronzage qu’on fréquentait plusieurs fois par semaine pour tenter de rendre mon teint «peinte de lait» un peu bronzé et il m’en fallait des sessions pour avoir l’air «en santé» ! J’avais un abonnement au salon de bronzage du coin jusqu’à la fois où, avant de m’installer, j’ai parlé de mon grain de beauté à la propriétaire qui m’a clairement conseillée d’aller consulter, ce que j’ai fait quelques semaines plus tard.

J’avais 24 ans quand c’est arrivé la première fois. Honnêtement, depuis ce temps-là, après toutes ces années, je me sentais au-dessus de ça moi, le cancer, jusqu’à ce qu’un ganglion fasse surface en septembre 2021. C’est en constatant une petite bosse de rien du tout à l’aine droite que plusieurs médecins ont pensé inoffensive, voire inflammatoire qui m’a fait réagir. Je sentais que ce n’était pas bénin.

En créant KRABĒO, j'ai l'esprit tranquille. Pour moi, ma famille et pour vous.

Marie-Ève Richard

J’ai dû persister avec le système de santé pour aller plus loin et faire plus de tests pour trouver ce qui n’allait pas. Quand il y a un feeling que quelque chose ne va pas, il faut aller au bout de ses interrogations. Dans mon cas, effectivement ça n’allait pas. Ils ont découvert après une échographie qu’il y avait un mélanome. C’est tout un choc. Un retour à la case départ.

J’ai hésité à raconter mon histoire et même à en parler à mes propres enfants quand tout ça est arrivé, mais j’ai compris l’importance de partager ses expériences de vie, bonnes ou mauvaises, pour possiblement en aider d’autres par la suite.

Mon histoire est peut être aussi la vôtre. Elle m’a fait réaliser le grand manque de ressources et de connaissances face à cette maladie et la façon de me protéger adéquatement du soleil. C’est grâce à ce que j’ai traversé que j’ai décidé d’aider les gens qui m’entourent et la population en développant une gamme de vêtements de plage de protection UV certifiée et reconnue par les plus hautes normes mondiales de protection solaire, soit celle de couvrir 98% des rayons UVA et UVB. KRABĒO est née de ce désir et est fait entièrement au Québec avec amour.

Ainsi, lorsque je vois mes vêtements portés par les enfants et les gens de partout, j’ai le coeur léger en me disant que j’ai pu contribuer à réduire ce cancer que l’on peut éviter et qui augmente chaque année.

En créant KRABĒO, j’ai l’esprit tranquille. Pour moi, ma famille et pour vous.

À propos de KRABĒO

Chez KRABĒO, le soleil, l’eau, la plage sont source de bien-être et pour en profiter pleinement une chose est essentielle : la protection solaire.

Nous aimons profiter du soleil. Il faut avouer qu’il apporte beaucoup de positif à nos vies ! On oublie cependant tous les risques liés aux rayons UV.

On le dira jamais assez, les ultraviolets du soleil provoquent le vieillissement prématuré, l’apparition de taches jusqu’au cancer de la peau qui représentent un tiers des cancers les plus répandus dans le monde.

Pour nous, tout part de la protection de la peau, c’est au centre de toutes nos décisions, notre ligne directrice.

Les tissus testés en laboratoire sont certifiés UPF50+ et bloquent 98% des UVA et des UVB, et ce, sans produits toxiques, ni pour la peau, ni pour la planète.

Ils ont été soigneusement choisis pour répondre à ces deux critères : protéger votre peau et préserver les océans.

Nous fournissons des conseils pour profiter du soleil en toute sécurité et nous proposons également des moyens de sensibilisation pour contrer le cancer de la peau partout au Québec et au Canada.

KRABĒO a généreusement offert un rabais spécial de 10 % à tous les abonnés de l’infolettre de la Fondation Sauve ta peau. Le code sera disponible dans notre infolettre du mois de mai, alors dépêchez-vous de vous inscrire si ce n’est pas déjà fait !

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Leur dévouement à la cause

KRABĒO a à coeur d’aider et de supporter son prochain. C’est la raison pour laquelle la communauté KRABĒO aide les personnes atteintes du cancer de la peau en supportant la Fondation Sauve ta peau et en remettant une partie des profits pour la cause !

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Bienvenue à MorrisonRowe – une nouvelle marque canadienne de vêtements de protection contre les rayons UV

MorrisonRowe est une entreprise de vêtements de protection solaire pour tous les jours basée à Calgary, en Alberta. MorrisonRowe a été fondée par Cara et Tegan, deux amies de longue date, après que Cara eut été diagnostiquée avec de multiples carcinomes basocellulaires. Son dermatologue lui a recommandé de se couvrir le plus possible et de porter des vêtements de protection solaire lorsqu’elle était à l’extérieur. Elle a trouvé de nombreuses options pour la plage ou les activités sportives spécifiques, mais elle a eu du mal à trouver des vêtements FPS 50+ pour la vie de tous les jours. Elle ne voulait pas avoir l’air d’aller à la plage alors qu’elle effectuait des activités quotidiennes comme aller au parc avec ses enfants, promener le chien ou s’asseoir sur une terrasse avec des amis.

Cara et Tegan ne pouvaient pas ignorer cette énorme lacune du marché et le besoin de vêtements de protection solaire FPS 50+ pour tous les jours. Ce qui a commencé comme un besoin s’est transformé en une idée commerciale et Cara et Tegan se sont embarquées dans le lancement de leur propre marque de vêtements de protection solaire FPS 50+.

Avant de créer MorrisonRowe, Cara était infirmière diplômée en chirurgie oncologique et Tegan ingénieure. Ni l’une ni l’autre n’avaient d’expérience dans l’industrie de la mode, si bien que la création de la marque à partir de zéro a été un véritable défi.

Our mission is to make sun protection clothing part of your everyday wardrobe so you can grab something from your closet and know that no matter where the day takes you, sun protection is there. We have combined timeless style and everyday comfort with UPF 50+ protection so you don’t have to choose between looking great, feeling good, and protecting your skin.

Cara and Tegan

Cara et Tegan avaient quelques principes directeurs pour la marque : elles voulaient que tous leurs vêtements soient classés FPS 50+, qu’il s’agisse d’une marque canadienne et que leurs vêtements soient issus de sources durables et fabriqués dans le respect de l’éthique.

En ce qui concerne les vêtements proprement dits, Cara et Tegan avaient des concepts de design et des préférences en matière de tissus spécifiques. Pour elles, « tous les jours » signifie des vêtements intemporels, décontractés et confortables. Des vêtements que l’on portera tous les jours. Pour les tissus, Cara et Tegan voulaient des tissus en fibres naturelles comme le Tencel™, le chanvre et le coton biologique parce qu’ils offrent une respirabilité supérieure, sont agréables sur la peau et que leur production est généralement plus responsable. Cette préférence pour les tissus s’écarte nettement de la plupart des vêtements FPS 50+ disponibles sur le marché.

La recherche de tissus s’est avérée être l’un des plus grands défis sur le chemin du lancement de MorrisonRowe. (À part la pandémie et le fait d’élever de jeunes enfants, bien sûr). Cara et Tegan ont cherché sans relâche des tissus durables et éthiques, naturels et recyclés, avec un indice de protection FPS 50+. La plupart des fabricants de tissus contactés par Cara et Tegan n’avaient que peu ou pas d’expérience en matière de tests et d’indices FPS, en particulier lorsqu’il s’agissait d’utiliser des tissus en fibres naturelles.

Elles savaient qu’il existait des tissus en fibres naturelles avec un indice FPS 50+, mais leur approvisionnement s’est avéré difficile. Elles ont rapidement compris que si elles voulaient utiliser des tissus en fibres naturelles, elles devaient les envoyer elles-mêmes pour qu’ils soient testés et évalués. Les tissus ont été choisis en fonction de ce que Cara et Tegan souhaitaient en termes de texture, de composition, de conception du vêtement et de durabilité, puis ils ont été soumis à des tests FPS de base. Si le résultat était inférieur à FPS 50, Cara et Tegan revenaient à la case départ. Cela s’est produit plusieurs fois avant qu’elles ne trouvent les bons tissus.

Tous les tissus MorrisonRowe sont testés par une tierce partie indépendante et évalués dans un laboratoire au Québec selon les normes de l’industrie (ASTM D6544 et AATCC 183) pour s’assurer que chaque couleur a un FPS 50+. Les tissus MorrisonRowe sont exempts de tout traitement chimique pour les rendre FPS 50+. Ce sont plutôt les caractéristiques naturelles des fibres, la structure du tissu et la couleur qui font que le tissu offre une bonne protection.

Tous les vêtements MorrisonRowe sont conçus et fabriqués au Canada. Cara et Tegan travaillent depuis le début avec un créateur local de Calgary, Ereau Designs. Les vêtements ont été fabriqués uniquement à Calgary jusqu’à ce que la fabrication soit transférée récemment à Vancouver. Les vêtements MorrisRowe sont destinés aux femmes, aux hommes et aux enfants, et leur catalogue ne cesse de s’étoffer.

MorrisonRowe a généreusement offert une réduction spéciale de 10 % à tous les abonnés de l’infolettre de la Fondation Sauve ta peau. Le code sera disponible dans notre infolettre du mois de mai, alors dépêchez-vous de vous inscrire si ce n’est pas déjà fait !

Vêtements pour les femmes

Vêtements pour les hommes

Vêtements pour les enfants

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Images du cancer de la peau chez les personnes de couleur

Il y a un manque flagrant de diversité raciale dans les images médicales des  maladies de la peau. 

Pour adresser cette lacune, nous avons collaboré avec une étudiante en médecine, Rebecca Lena, pour créer un document qui rassemblent des ressources qui donnent accès à des images du cancer de la peau (et d’autres maladies de la peau) chez les personnes de couleur. Nous sommes très contents d’être prêts à le partager.

Cliquez ici pour voir le document complet.

Vous pouvez aussi visitez notre nouvelle page sur le cancer de la peau chez les personnes de couleur ici.

 

 

Préparé par : Rebecca Lena MD (C)

Faculté de médecine de l’Université de Toronto

Version : 01/03/23

La référence bibliographique suivante est recommandée : LENA, Rebecca. Sources d’images du cancer de la peau chez les personnes de couleur [en ligne]. Fondation Sauve ta peau, Février 2023. Disponible sur : https://sauvetapeau.ca/wp-content/uploads/French-Digital-version-Skin-of-Colour-skin-cancer-imagesources.pdf. (date de consultation)

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Webinaire – Vivre avec le cancer : Survivance et bien-être mental

23 novembre 2022 – 20 h – 21 h 30 HE

Ce webinaire portera sur l’expérience des survivants du cancer et l’importance du bien-être mental du point de vue de quatre femmes ayant des parcours et des expériences uniques dans le domaine du cancer.

Shannon Gaudette, survivante d’un mélanome de stade 4, parlera de son bien-être physique et émotionnel tout au long de son expérience du cancer.

Elle sera suivie par Antonella Scali, directrice exécutive du Réseau canadien du psoriasis et fille d’une survivante du cancer, qui parlera des résultats d’un sondage réalisé par All.Can Canada sur la santé mentale.

Ensuite, Kathy Barnard, présidente de la Fondation Sauve ta peau et survivante d’un mélanome de stade 4, parlera de son expérience de survivante de longue date.

Enfin, Lyanne Westie, consultante en soutien au bien-être de FSTP, fera une présentation sur l’importance du bien-être mental dans tous les aspects de la vie. Ces courtes présentations seront suivies d’une discussion.

 

Regardez l’enregistrement du webinaire

 

Présentatrices :

  • Kathy Barnard, présidente de la FSTP, survivante d’un mélanome de stade 4
  • Antonella Scali, MSW RSW, directrice générale, Réseau canadien du psoriasis
  • Shannon Gaudette, survivante d’un mélanome de stade 4
  • Lyanne Westie, consultante en soutien au bien-être de FSTP
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Novembre est le mois de la sensibilisation au mélanome oculaire

Novembre est le mois de la sensibilisation au mélanome oculaire – et c’est le moment de l’année où la Fondation Sauve ta peau et Ocumel Canada sensibilisent davantage le public à l’importance des examens du fond d’oeil pour la détection du mélanome oculaire.

Grâce à notre travail, nous poursuivrons la conversation et maintiendrons la campagne #EyeGetDilated au-delà du mois de novembre, afin que tous les Canadiens puissent s’informer sur les options qui s’offrent à eux en matière de santé corporelle, de la tête aux pieds, et qu’ils sachent qu’ils doivent inclure les examens oculaires dans leur liste d’examens médicaux.

La détection précoce est extrêmement importante pour de nombreuses maladies oculaires, dont le mélanome oculaire. Le mélanome oculaire est rare et touche environ cinq personnes sur un million.  Environ 200 cas sont diagnostiqués chaque année au Canada. Bien qu’il ne représente que 5 % des mélanomes, le mélanome oculaire peut être rapide et agressif et représente 9 % des décès dus au mélanome. Également appelé mélanome uvéal, le terme oculaire est plus inclusif ; 90 % des mélanomes oculaires primaires se développent dans la choroïde.

Pour en savoir plus sur l’importance des examens annuels de dilatation des yeux, cliquez sur l’histoire de Brianne ci-dessous :

Nous sommes fiers d’avoir établi un partenariat avec les groupes BC Doctors of Optometry et Alberta Association of Optometrists !

 

 

 

Pour plus d’information sur Ocumel Canada et le travail que nous faisons, visitez l’une des pages suivantes :

OcumelCanada.ca

À propos du mélanome oculaire

Si vous ou quelqu’un que vous connaissez avez reçu un diagnostic de mélanome oculaire primaire ou métastatique, communiquez avec notre communauté de soutien à travers le groupe canadien bilingue sur Facebook : Ocular Melanoma Connect/Connexion mélanome oculaire.

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Lancement de CCSV (Coiffer les cheveux et sauvez des vies)

Nous sommes très heureux de lancer le programme CCSV (Coiffer les cheveux et sauvez des vies), qui vise à améliorer la détection précoce du cancer de la peau.

Le projet est dirigé par la Dr Miranda Waugh, résidente en première année de dermatologie à l’Université d’Ottawa, et Shannon D’Angelo, étudiante en médecine à l’École de médecine du Nord de l’Ontario, avec le soutien de la Fondation Sauve ta peau et de dermatologues réputés.

Grâce au programme et à la vidéo CCSV, les salons et barbiers participants recevront du matériel et des ressources de formation et apprendront à détecter les grains de beauté suspects.

L’objectif du projet est de faciliter la communication entre le client et son prestataire de soins de santé, afin de permettre une détection plus précoce des cancers de la peau potentiellement dangereux. L’objectif est d’aider à la détection, et non au diagnostic.

Lisez le relevé de presse pour tous les détails

Aidez-nous à faire connaître cette initiative !

La prochaine fois que vous vous ferez couper les cheveux, parlez de ce projet à votre coiffeur ou à votre barbier et invitez-les à visiter le site www.sauvetapeau.ca/ccsv pour en savoir plus et pour s’inscrire.

Regardez la vidéo de formation officielle de CCSV :

 

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Appel à tous les patients atteints de cancer de la peau non mélanome – sondage 2021

Nous invitons tous les patients atteints d’un cancer de la peau non mélanome ayant subi une ou plusieurs interventions chirurgicales et/ou un traitement systémique à répondre à ce sondage anonyme de 10 minutes pour nous faire part de leurs commentaires :

L’expérience des patients : Traitement chirurgical et systémique des cancers de la peau avancés de type carcinome basocellulaire et carcinome spinocellulaire.

Les informations recueillies dans le cadre de ce sondage feront partie des recommandations de la Fondation Sauve ta peau au Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) de l’ACMTS et au Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux (PPEA), et nous aideront à mieux comprendre les discussions que les patients atteints de cancer de la peau ont avec leur chirurgien tout au long du continuum de traitement.

Cliquez ici pour répondre au sondage !

Les soignants sont libres de répondre au sondage au nom d’un patient. Merci à tous pour leurs commentaires et leur soutien.

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