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UN GRAND MERCI À TOUS CEUX QUI ONT SOUTENU LE GALA DONNER L’ESPOIR DE LA FSTP EN 2021 !

De la part de toute l’équipe de la Fondation Sauve ta peau, je tiens à exprimer ma profonde gratitude pour tout l’amour que nous avons reçu à l’occasion de notre Gala donner l’espoir 2021. Merci à tous ceux qui ont acheté des billets, fait des dons, se sont joints à nous lors de l’événement, ont commandité le gala, ont donné des articles pour la vente aux enchères – tout le monde ! Non seulement nous avons eu beaucoup de plaisir à faire la fête sur la piste de danse, mais nous avons également récolté plus de 20 000 dollars pour les patients atteints de mélanome, de cancer de la peau non mélanome et de mélanome oculaire.

 

Merci également :

  • Aux oncologues, dermatologues, infirmières et équipes médicales dévoués et attentionnés qui s’occupent de nous et de tous les patients et soignants que nous soutenons.
  • Aux commanditaires et partenaires financiers qui ont soutenu notre gala et notre travail tout au long de l’année.
  • À JT et Natalie Miller pour avoir généreusement partagé leur temps et leurs ressources afin de contribuer à la diffusion de notre message lors du gala, dans notre communiqué de presse et au-delà.
  • À tous ceux qui ont contribué à l’organisation de cet événement – notre équipe formidable – Marianne, coordinatrice des programmes et des événements de la FSTP, Amy, directrice du marketing et des communications de la FSTP, Lise, notre consultante pour le Québec, Kathy et Rosemary, ainsi que notre conseil d’administration, nos familles et nos amis qui nous aident toujours.

Enfin et surtout, nous souhaitons remercier :

Les patients, les survivants et les soignants qui se sont joints à nous lors du gala, ou qui soutiennent la Fondation, en Colombie-Britannique et dans tout le Canada. Ils sont la source d’inspiration de notre dévouement à leur bien-être, et nous sommes honorés de travailler en leur nom chaque jour.

Merci à tous, de près ou de loin, pour votre soutien !

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L’histoire de Natalie


Meaford, ON

In the spring of 2014, at 37 years old, I was diagnosed with Stage IIIB nodular melanoma. Over the course of six to eight months, a lifelong mole on my hip had grown, changed in colour, and become itchy. Being a busy working mother of eleven year-old twins, I neglected to have this mole looked at until my daughter insisted I show our doctor while in her office for a sore throat.

Two days later an excisional biopsy was performed and the pathology revealed a melanoma with Breslow depth of 12.5 mm, Clark level 5, and a relatively high rate of three mitoses per millimeter squared. The peripheral margins were quite close at 0.2 mm, however the deep margin was 6 mm. One week after finding melanoma in the mole, I had a sentinal node biopsy, revealing a further diagnosis of metastases. I still struggle to understand these terms, but I do know they have altered my life forever.

Within a month I had a right hip wide local excision to 2 cm margins, and a superficial and deep right groin lymphadenectomy, going home to be on strict bedrest for eight weeks. I had four of thirteen lymph nodes positive, therefore I received further treatment post-surgery, in the form of immunotherapy. I participated in a clinical trial, receiving eight doses of ipilimumab over sixty-eight weeks; four treatments three weeks apart, and (then?) four treatments three months apart, with the last treatment in September 2015.

I have CT scans every twelve weeks to maintain surveillance on my melanoma. Although I am considered at high risk for recurrence, to date I am still clear and I am grateful to report I am beginning to feel that my life may resume with hope and ambition. I am happy to share my story as it may help someone else feel less desperation in such a scary situation. Living with melanoma is not easy, but we are not alone.

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