S’activer pour le Mélanome est un défi d’activité qui se déroule à travers le Canada. L’objectif de l’événement est de sensibiliser aux mélanomes, aux cancers de la peau non mélanomes et au mélanome oculaire, tout en collectant des fonds pour soutenir les patients atteints de ces maladies lorsqu’ils en ont le plus besoin.
Cette année, l’événement aura lieu du 22 au 24 septembre 2023. Comme toujours, les participants pourront choisir un défi physique de leur choix à réaliser pendant le week-end de l’événement. Les participants formeront des équipes et, avec leurs amis et leur famille, tenteront d’atteindre leurs objectifs personnels de collecte de fonds.
Nous avons rendu la participation très facile pour vous ! Pour commencer, inscrivez-vous ici. Vous pouvez vous inscrire en tant que capitaine d’équipe, en tant qu’individu ou rejoindre une équipe existante. Une fois inscrit, nous vous enverrons par courrier électronique des ressources pour vous aider à recruter des membres d’équipe et encourager les gens à faire des dons à votre équipe.
Ensuite, le week-end du 22 au 24 septembre, nous vous inviterons à accomplir votre activité choisie et à prendre de nombreuses photos pour capturer le plaisir de l’événement.
S’activer pour le mélanome est un défi sportif qui se déroule partout au Canada. L’objectif de l’événement est de sensibiliser les gens au mélanome, au cancer de la peau non mélanome et au mélanome oculaire, tout en recueillant des fonds pour soutenir les patients atteints de ces maladies lorsqu’ils en ont le plus besoin.
Cette année, l’événement aura lieu les 22 et 24 septembre 2023. Comme toujours, les participants pourront choisir un défi physique de leur choix à réaliser durant la fin de semaine de l’événement. Les participants formeront des équipes et, avec leurs amis et leur famille, tenteront d’atteindre leurs objectifs personnels de collecte de fonds.
Pour faciliter le tout, nous utiliserons cette année encore un site web personnalisé qui permet aux gens de s’inscrire, de faire des dons, de solliciter des dons, de suivre leur progression et de promouvoir l’événement en un seul endroit. Le site web comprend également de nombreuses ressources pour les participants afin de les aider à se préparer, ainsi qu’une page de questions-réponses pour plus d’informations.
Si vous souhaitez vous joindre à nous, veuillez visiter le site S’activer pour le mélanome 2023 et vous inscrire dès maintenant.
La Fondation Sauve ta peau est la seule organisation au Canada qui soutient financièrement les patients atteints de cancer de la peau au moment où ils en ont le plus besoin. Tout l’argent collecté grâce à vos dons est directement versé aux patients sous forme de frais de taxi, de coûts de traitement, de vols, d’hébergement et d’autres dépenses nécessaires mais coûteuses encourues pendant le traitement.
Que vous soyez un survivant qui souhaite apporter de l’espoir aux patients nouvellement diagnostiqués, le membre de la famille ou l’ami d’un patient qui souhaite envoyer un puissant message de solidarité, ou un patient qui veut contribuer à changer le visage du cancer pour toujours, nous vous invitons à prendre position contre le mélanome et à bouger avec nous en septembre prochain !
Main dans la main, nous combattons le mélanome ensemble !
En mars 2020, Chris Isfeld et son ami d’enfance Shawn Bjornsson ont relevé un défi de taille. Trois ans après que Chris ait été diagnostiqué avec un mélanome de stade avancé et qu’il se soit remis d’une paralysie partielle à partir de la taille, ils ont couru 30 km à travers le lac Winnipeg gelé et ont récolté près de 20 000 $ pour les patients atteints de mélanome.
Un an plus tard, ils ont dû relever un autre type de défi : la pandémie mondiale a empêché Chris de retourner à Gimli pour courir sur le lac avec Shawn. Mais cela ne les a pas empêchés d’inciter les gens à travers tout le Canada à se joindre à eux pour courir afin de collecter des fonds et de sensibiliser le public, peu importe où ils se trouvaient.
L’année dernière, Chris a été confronté à une nouvelle difficulté. Une tumeur importante a été découverte sur sa glande surrénale droite, ce qui l’a obligé à interrompre son entraînement pour se concentrer sur son traitement.
Enfin, cette année, Chris a l’intention de retourner sur le lac avec son ami Shawn, malgré les traitements et les effets secondaires qui accompagnent la lutte contre un cancer dangereux. Chris fait une fois de plus preuve d’une intrépidité et d’un courage étonnants en se lançant un défi physique et mental. En vous joignant au Défi d’un Viking 2023, vous ferez une puissante déclaration de soutien à Chris et aux autres patients atteints de mélanome dans tout le Canada.
Tous les participants recevront un reçu pour leur don et ceux qui le souhaitent recevront une médaille commémorative. Si vous souhaitez recevoir un t-shirt spécialement conçu pour Le défi d’un Viking, veuillez vous rendre dans notre magasin Etsy pour faire un achat. N’oubliez pas de passer votre commande rapidement si vous voulez votre t-shirt à temps pour l’événement ! Pour en savoir plus sur l’histoire de Chris et les événements des années précédentes, cliquez ici.
Un message de Chris
« Lorsqu’un traitement efficace cesse soudainement de fonctionner, on ne peut s’empêcher de paniquer, surtout lorsque les seules autres options sont des essais cliniques ou des interventions chirurgicales majeures. »
Cette année a été pleine de défis, avec beaucoup de difficultés. En juillet 2022, j’ai été accepté dans un essai clinique prometteur. Mené par un éminent oncologue spécialiste du mélanome à l’unité de recherche clinique sur le cancer au Princess Margaret à Toronto. L’essai exigeait des participants qu’ils aient au moins deux tumeurs actives afin de pouvoir en prélever une par voie chirurgicale et l’envoyer à un laboratoire aux États-Unis où ils reproduisent rapidement les lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL). La chirurgie était difficile en raison des traitements de radiations précédents. Malheureusement, l’essai a échoué et le laboratoire n’a pas été en mesure de produire les lymphocytes qui combattent le cancer.
Je veux que tout le monde sache que j’ai toujours le moral et que je suis loin de jeter l’éponge. Je participerai à la 4e édition du Défi d’un Viking le 4 mars prochain sur le lac Winnipeg et je vous mets tous au défi de vous chausser les lacets et d’être actifs pour soutenir la Fondation Sauve ta peau. Je prévois d’être à Gimli pour la fin de semaine, mais vous pouvez participer n’importe où et de n’importe quelle manière.
Détails de l’événement
Quand : Du 4 au 5 mars 2023
Où : N’importe où au Canada. Chris et Shawn courront à Gimli, MB, la plus grande communauté islandaise en dehors de l’Islande.
Comment : Pour participer, vous devez d’abord vous inscrire iciet vous engager à courir un certain nombre de kilomètres. Nous comptabiliserons le nombre de kilomètres promis et verrons combien de fois nous pourrons « traverser » le lac Winnipeg.
Chaque participant aura l’option d’obtenir une médaille gratuite pour commémorer sa participation.
Comme toujours, chaque dollar récolté lors de cet événement sera directement utilisé pour aider les patients atteints de mélanome, de cancer de la peau autre que le mélanome et de mélanome oculaire à répondre à leurs besoins quotidiens pendant leur traitement, notamment en matière de transport, d’hébergement et de garde d’enfants.
Un énorme MERCI à tous nos participants dévoués et à nos généreux donateurs!
74 participants et 20 équipes à travers le Canada ont pris part à S’activer pour le mélanome cette année ! Nous avons été très touchés et inspirés par cette incroyable communauté de patients, de familles et d’amis.
Après le succès de l’année dernière, nous nous sommes à nouveau fixé l’objectif ambitieux de collecter 75 000 dollars. Avec votre aide, nous avons fini par dépasser notre objectif encore une fois cette année !
Pour conclure cette fin de semaine monumentale, nous avons créé la vidéo récapitulative ci-dessous. Nous espérons que vous prendrez quelques instants pour la regarder car nous rendons hommage à nos incroyables participants, donateurs et commanditaires.
Nous voulons aussi mettre en vedette les trois équipes qui ont recueillies le plus de fonds pour les remercier de leur dévouement.
Basé à Victoria, en Colombie-Britannique, le capitaine de l’équipe, Nigel Deacon, a couru la distance d’un marathon pour inciter d’autres personnes à faire des dons à cette noble cause. Avec les autres membres de son équipe, Martin Dawes et Linda Sendall, ils ont récolté la somme incroyable de 11 760 $ pour les patients atteints de mélanome oculaire.
Basées à Chilliwack, en Colombie-Britannique, Ani Davidson et ses sœurs se sont lancées le défi de faire 10 000 minutes d’exercice à elles trois au cours du mois de septembre – et elles ont dépassé cet objectif en faisant 11 820 minutes ! Ani suit actuellement un traitement contre le mélanome.
Basée à Vancouver, en Colombie-Britannique, l’équipe Mela-No-More a collecté des fonds en l’honneur de Laura, décédée après un long et courageux combat. Laura était une belle et forte femme, épouse et mère. L’équipe a récolté près de 5 370 $.
NOTRE PROJET PILOTE DE DISTRIBUTEURS DE CRÈME SOLAIRE 2022 A ÉTÉ LANCÉ !
La Fondation Sauve ta peau s’est associée aux frères et sœurs Samuel et Karen Farag, étudiants en médecine, et aux municipalités de Summerside (Î.-P.-É.), Riverview (N.-B.), New Westminster (C.-B.) et Brooks ( Alb.) – ainsi qu’à BC Cancer – pour lancer 10 distributeurs au début du mois d’août 2022.
Les distributeurs sont automatiques et sans contact, et fournissent gratuitement un écran solaire SPF 30 approuvé par Santé Canada à tous ceux qui en ont besoin. L’écran solaire est à base d’oxyde de zinc, exempt de filtres solaires chimiques, d’allergènes courants et d’ingrédients toxiques, notamment l’oxybenzone, l’avobenzone, le palminate de rétinyle, le PEG, le parfum et le laurylsulfate de sodium. Voir l’image plus bas pour plus de détails.
Voici les endroits où se trouvent les distributeurs à partir d’août 2022 :
New Westminster, C.-B.
Piscine extérieure Moody
Piscine extérieure Hume
Pataugeoire du parc Grimston
Cour de travail des parcs de la ville pour soutenir le personnel de la ville travaillant en plein air
Summerside, Î.-P.-É.
Terrain de gazon artificiel de Summerside
Parc Leger
La promenade de Summerside
Un distributeur mobile à utiliser pour les festivals et les événements publics.
Riverview, N.-B.
Derrière le gazebo sur le sentier Riverfront
Brooks, Alb.
Parc et pataugeoire du Duc de Sutherland
L’application d’une crème solaire fait partie d’une stratégie globale de protection contre le soleil pour profiter de l’extérieur. Tout d’abord, limitez le temps passé en plein soleil, surtout entre 11 h et 15 h, cherchez l’ombre, couvrez-vous en portant des manches et des pantalons longs et un chapeau à large bord. Utilisez un écran solaire, en particulier un écran à large spectre, FPS 30, protégez les lèvres avec un écran solaire pour les lèvres ou de l’oxyde de zinc. Appliquez 20 minutes avant l’exposition au soleil, et réappliquez toutes les deux heures ou après la baignade.
Une liste des ingrédients de l’écran solaire et une référence à l’approbation de l’écran solaire par Santé Canada sont apposées sur les distributeurs, ainsi qu’une clause de non-responsabilité concernant l’utilisation du distributeur ou de l’écran solaire qu’il contient (en anglais seulement):
THE SUNSCREEN IS BEING USED AT YOUR OWN RISK. None of Save Your Skin Foundation, (participating cities), nor anyone else connected to these organizations, makes any assurances, representations, guarantees or warranties with respect to the use or effectiveness of the sunscreen or dispenser, and any and all use of the sunscreen or dispenser is done at your own risk. By using the sunscreen or the dispenser, you acknowledge and agree that none of Save Your Skin Foundation, (participating cities and organizations to be listed) nor anyone else connected to these organizations are responsible for the results or consequences from any use of the sunscreen or dispenser.
S’activer pour le mélanome est un défi sportif qui se déroule partout au Canada. L’objectif de l’événement est de sensibiliser les gens au mélanome, au cancer de la peau non mélanome et au mélanome oculaire, tout en recueillant des fonds pour soutenir les patients atteints de ces maladies lorsqu’ils en ont le plus besoin.
Cette année, l’événement aura lieu les 24 et 25 septembre 2022. Comme toujours, les participants pourront choisir un défi physique de leur choix à réaliser durant la fin de semaine de l’événement. Les participants formeront des équipes et, avec leurs amis et leur famille, tenteront d’atteindre leurs objectifs personnels de collecte de fonds.
Pour faciliter le tout, nous utiliserons cette année encore un site web personnalisé qui permet aux gens de s’inscrire, de faire des dons, de solliciter des dons, de suivre leur progression et de promouvoir l’événement en un seul endroit. Le site web comprend également de nombreuses ressources pour les participants afin de les aider à se préparer, ainsi qu’une page de questions-réponses pour plus d’informations.
Si vous souhaitez vous joindre à nous, veuillez visiter le site S’activer pour le mélanome 2022 et vous inscrire dès maintenant.
La Fondation Sauve ta peau est la seule organisation au Canada qui soutient financièrement les patients atteints de cancer de la peau au moment où ils en ont le plus besoin. Tout l’argent collecté grâce à vos dons est directement versé aux patients sous forme de frais de taxi, de coûts de traitement, de vols, d’hébergement et d’autres dépenses nécessaires mais coûteuses encourues pendant le traitement.
Que vous soyez un survivant qui souhaite apporter de l’espoir aux patients nouvellement diagnostiqués, le membre de la famille ou l’ami d’un patient qui souhaite envoyer un puissant message de solidarité, ou un patient qui veut contribuer à changer le visage du cancer pour toujours, nous vous invitons à prendre position contre le mélanome et à bouger avec nous en septembre prochain !
Main dans la main, nous combattons le mélanome ensemble !
Un énorme MERCI à tous nos participants dévoués et à nos généreux donateurs!
95 participants et 29 équipes à travers le Canada ont pris part à S’activer pour le mélanome cette année ! Nous avons été très touchés et inspirés par cette incroyable communauté de patients, de familles et d’amis.
Lorsque nous avons fixé l’objectif ambitieux de recueillir 75 000 $ cette année, nous pensions que nous visions peut-être un peu haut. Mais manifestement, nous avons eu raison de rêver grand car, avec votre aide, nous avons dépassé notre objectif !
Bien que S’activer pour le mélanome soit officiellement terminé pour cette année, il n’est pas trop tard pour faire un don à l’équipe de votre choix. Pour faire un don aujourd’hui, cliquez ici.
Nous voulons aussi mettre en vedette les cinq équipes qui ont recueillies le plus de fonds pour les remercier de leur dévouement.
JT Miller, des Canucks de Vancouver, et sa femme Natalie, ont collecté des fonds à la mémoire de la mère de Natalie, décédée d’un mélanome l’année dernière. Nous ne saurions trop les remercier pour leur soutien au cours de la dernière année.
Consultez la page de Team Miller ici.
Basée à Port Moody, C.-B., la capitaine d’équipe Stefanie Lynch et ses coéquipiers ont couru/marché au Inlet Park et ont relevé presque 11 000 $ ! La mère de Stefanie se bat actuellement contre un mélanome malin de stade 4.
Consultez la page de son équipe ici.
Basé à Victoria, C.-B., le capitaine d’équipe Nigel Deacon a courru la distance d’un marathon afin d’inspirer les autres à faire des dons à cette noble cause. Nigel a reçu un diagnostic de mélanome oculaire avancé il y a 10 ans et défend aujourd’hui les intérêts des patients atteints de mélanome oculaire dans tout le Canada.
Consultez la page de son équipe ici.
Nicole et Michael Stringer ont organisé une course/marche virtuelle de 3 km ou 5 km à Red Deer, en Alberta, et ont récolté un peu moins de 5 000 dollars. Michael se bat actuellement contre un mélanome de stade 4. Un grand merci à la famille Stringer.
Consultez la page de leur équipe ici.
L’équipe de Campbell River, dirigée par Michelle, la mère de Laurence, a lancé des haches pendant 6 heures et a récolté près de 4 000 dollars. Un travail incroyable pour tous ! Laurence se bat actuellement contre un mélanome oculaire.
Consultez la page de leur équipe ici
Commanditaires de S’activer pour le mélanome
Enfin, nous aimerions remercier les nombreuses entreprises qui se sont engagées à soutenir notre événement cette année. Montrez-leur votre soutien !
S’activer pour le mélanome commence dans 10 jours.
VOICI CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR !
After party
S’activer pour le mélanome n’est pas seulement une collecte de fonds, c’est aussi l’occasion de mettre en valeur et de célébrer l’incroyable communauté de patients, de soignants, de défenseurs et de supporters qui nous permettent, à la Fondation Sauve ta peau, de faire le travail que nous faisons. En guise de remerciement, nous organisons un after party virtuel le dimanche 26 septembre à 17h00 PT, 20h00 ET pour célébrer votre travail et votre dévouement.
Pour en savoir plus sur l’after party et sur Topia, la plateforme utilisée pour organiser la soirée, cliquez ici.
Conseils pour la collecte de fonds
À 10 jours de S’activer pour le mélanome, c’est le moment idéal pour lancer une nouvelle série de demandes de dons. Voici quelques conseils et astuces pour vous aider :
Publiez fréquemment sur les médias sociaux. Les gens font rarement un don la première fois qu’on leur demande. En publiant fréquemment, vous éviterez les oublis et obtiendrez de meilleurs résultats.
Envoyez des courriels personnels. La plupart des gens, lorsqu’on leur demande directement, sont heureux de faire un don pour une cause importante aux yeux d’un ami ou d’un membre de la famille.
Racontez votre histoire. Cette cause est importante pour vous pour une bonne raison. Les personnes qui sont touchées par votre histoire seront plus enclines à donner.
Utilisez une image. Nous connaissons tous le pouvoir des images. Pensez à inclure une photo de vous ou de votre famille dans vos messages ou vos courriels.
Et n’oubliez pas de toujours inclure l’URL de votre page de collecte de fonds afin que les dons effectués à la suite de vos publications soient correctement attribués à votre équipe.
Pour en savoir plus sur la manière de collecter des fonds, y compris des exemples de messages que vous pouvez utiliser, cliquez ici.
Durant S’activer pour le mélanome
Pendant la fin de semaine de S’activer pour le mélanome, nous vous encourageons à prendre de nombreuses photos de vous et de vos coéquipiers en train de faire votre activité ! Et si vous avez le temps, pensez à fabriquer une affiche S’activer pour le mélanome comme celles présentées ci-dessus. C’est une façon amusante de faire participer les enfants !
Veuillez partager vos photos sur vos comptes de médias sociaux en utilisant le hashtag #sactiverpourlemélanome et les envoyer par courriel à :marianne@saveyourskin.ca. Comme nous le faisons chaque année, nous compilerons toutes les photos reçues dans une vidéo de remerciement.
Mise à jour sur la collecte de fonds
Merci à tous ceux qui ont déjà collecté des fonds. Nous sommes ravis d’avoir atteint 54 % de notre objectif et sommes convaincus qu’avec votre aide, nous atteindrons 75 000 dollars.
Comme toujours, si vous avez besoin d’aide ou de soutien pour vos projets de collecte de fonds, n’hésitez pas à contacter marianne@saveyourskin.ca.
L’équipe d’Ocumel Canada a été très occupée dernièrement à travailler sur des initiatives et des stratégies visant à mieux faire connaître le mélanome oculaire (MO) et à améliorer le parcours de soins des patients à travers le Canada. Au printemps, nous avons mené un sondage auprès des patients et des soignants dans le but de recueillir des données actuelles sur les expériences des patients atteints de mélanome oculaire primaire et métastatique à travers le pays, du diagnostic aux options de tests génétiques, en passant par les différentes méthodes de traitement.
Nous sommes très reconnaissants aux personnes qui ont pris le temps de répondre à ce sondage, et nous avons maintenant publié un rapport complet détaillant leurs commentaires (disponible en anglais seulement).
Veuillez cliquer ici pour consulter le rapport complet. Ces données contribuent à éclairer notre travail et nous les partageons avec les médecins qui traitent le mélanome oculaire. Nous travaillons avec les médecins traitants et les fournisseurs de traitement pour créer un dialogue continu et ouvert qui, nous en sommes convaincus, servira les patients et leurs familles de la manière la plus positive. N’hésitez pas à nous poser des questions ou à nous faire part de vos commentaires – envoyez-nous un courriel à ocumelcanada@saveyourskin.ca pour nous contacter !
AUTRES NOUVELLES D’OCUMEL CANADA :
Nous avons augmenté notre participation à l’événement annuel de la FSTP appelé “S’activer pour le mélanome” – un événement à travers le Canada pour collecter des fonds pour les patients atteints de mélanome, de cancer de la peau non mélanome et de mélanome oculaire. Au cours des deux dernières années, des patients atteints de MO et leurs supporters ont créé leurs propres équipes sur la plateforme S’activer pour le mélanome, et ils sont invités à le faire à nouveau cette année ! Mais pour ceux qui nous ne connaissent pas encore ou qui souhaitent simplement soutenir Ocumel Canada par un don, nous avons créé l’équipe Ocumel Canada – cliquez ici pour la découvrir.
La Fondation Sauve ta peau est la seule organisation au Canada qui soutient financièrement les patients atteints de cancer de la peau et de mélanome oculaire au moment où ils en ont le plus besoin. Tout l’argent récolté grâce aux dons est directement versé aux patients sous forme de frais de traitement, de vols, d’hébergement et d’autres dépenses nécessaires mais coûteuses encourues pendant le traitement.
Pour se joindre au mouvement, notre ami Laurence a partagé son histoire et est un porte-parole et un patient vedette pour cet événement. Laurence se bat contre un mélanome oculaire depuis presque quatre ans. Grâce à nos collecteurs de fonds et donateurs de S’activer pour le mélanome, la Fondation Sauve ta peau peut continuer à aider Laurence à voyager pour recevoir un nouveau traitement prometteur. Lisez l’histoire de Laurence ICI.
Téléchargez ces affiches pour les imprimer et soyez prêts à vous inscrire à S’activer pour le mélanome 2021 !
Achetez votre t-shirt dès aujourd’hui pour soutenir l’équipe d’Ocumel Canada et le travail que nous faisons pour aider les patients atteints de mélanome oculaire à travers le Canada :
Participez à la partie la plus amusante de S’activer pour le mélanome cette année en vous joignant à notre FÊTE VIRTUELLE !
Célébrez la fin de S’activer pour le mélanome avec l’équipe de Sauve ta peau, les donateurs et les autres participants ! Tout le monde est le bienvenu !
L’After party aura lieu le 26 septembre 2021 à 17 heures PT | 20 heures ET sur une plateforme appelée Topia. Si vous avez assisté à notre gala au printemps, vous savez que Topia est une nouvelle plateforme de chat en ligne qui nous permet de nous connecter virtuellement d’une manière plus humaine. Vous pourrez facilement entrer et sortir des conversations avec les autres participants comme vous le feriez en personne grâce à la vidéo spatiale de la plateforme, tout en explorant un monde plein de surprises.
Comment Topia fonctionne
Ce dont vous avez besoin
Un ordinateur ou une tablette – Vous aurez besoin d’un ordinateur Windows ou Mac équipé d’une caméra, ou d’une tablette Android ou Ipad. Pour une expérience optimale sur les tablettes Android, veuillez utiliser le “mode bureau” dans Chrome.
Un navigateur Web compatible – Topia fonctionne mieux avec Google Chrome, Edge et Brave sur les ordinateurs. Pour de meilleurs résultats, nous vous recommandons d’utiliser l’un de ces trois navigateurs.
Des écouteurs – Il y a des sons ambiants dans Topia qui vous sont personnels. Les écouteurs garantissent une expérience agréable. Sans écouteurs, un volume plus élevé peut entraîner un écho pour les autres invités ou des sons mélangés, ce qui n’est agréable pour personne.
Comment accéder au gala
Le 26 septembre à 17 heures PT | 20 heures ET, cliquez sur ce lien pour vous joindre à nous : https://topia.io/save-your-skin-foundation. N’essayez pas de vous connecter à l’avance car cela ne sera pas possible.
Lorsque vous vous connecterez pour la première fois, il vous sera demandé de choisir un nom d’affichage.
Votre navigateur vous demandera la permission d’utiliser votre caméra et votre audio – vous trouverez de l’aide ci-dessous si vous avez des problèmes avec cela. Si vous avez Zoom/Teams/Skype ouvert, vous ne pourrez pas le faire, alors assurez-vous d’abord qu’ils sont fermés.
Que faire une fois que vous êtes entré
Vous pouvez vous déplacer dans l’espace en cliquant dessus avec votre souris ou en utilisant les flèches de votre clavier.
Vous entendez et voyez mieux les gens lorsque vous êtes proche de leur petit “Topi”, ou personne.
Si vous vous éloignez des gens, vous les entendez et les voyez moins bien. Les gens “s’effacent” à mesure qu’ils s’éloignent.
Au cours de votre exploration, remarquez quand votre curseur se transforme en pointeur. Cela indique que l’objet sur lequel se trouve votre souris a une fonction. Cliquez pour interagir avec l’objet.
Vous pouvez couper votre son ou celui des autres en cliquant sur l’icône du haut-parleur dans le coin supérieur droit de votre vidéo ou de la leur. Lorsque le son est coupé, le haut-parleur passe du noir au rouge.
Pour envoyer un message privé à une personne présente au gala, cliquez sur le symbole de l’enveloppe sur sa vidéo. Si quelqu’un vous envoie un message privé, le symbole de l’enveloppe à gauche de votre écran deviendra rouge.
Pour obtenir des instructions complètes sur comment fonctionne Topia, cliquez ici.