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Melanoma Awareness Month

Les traitements adjuvant contre le mélanome – Un guide sur les options thérapeutiques

Dans le cadre du Mois de la sensibilisation au mélanome, la Fondation Sauve ta peau est fière de s’être associée au Réseau mélanome Canada pour créer un guide du patient sur les thérapies adjuvantes pour le mélanome. Téléchargez votre copie ICI !

Qu’est-ce que le mélanome de stade III?
Le mélanome de stade III s’est propagé vers les ganglions lymphatiques. Le stade III peut être divisé en quatre catégories définies selon l’évolution de la tumeur et de l’étendue de sa propagation vers les ganglions lymphatiques. Ces catégories, A, B, C et D, servent à établir le pronostic et le traitement du mélanome.

Quel est le traitement primaire d’un mélanome de stade III?
Une intervention chirurgicale peut être recommandée une fois le diagnostic confirmé. L’objectif de l’intervention chirurgicale est d’enlever le cancer et les ganglions lymphatiques affectés afin de réduire le risque de récidive du cancer au minimum.

Que signifie « expression d’une mutation génétique par la tumeur »?
Le tissu qui a été retiré pendant l’intervention chirurgicale sera analysé pour vérifier s’il exprime certaines mutations génétiques. Certaines mutations peuvent altérer un gène. Par exemple, environ la moitié de tous les mélanomes sont porteurs d’une mutation au niveau du gène BRAF. La détection des mutations géniques associées peut aider à déterminer si des options thérapeutiques supplémentaires, par exemple des traitements ciblés, sont recommandées.

Une fois que le stade du mélanome est connu, vous pouvez discuter les étapes de soins suivantes avec votre professionnel de santé. Cliquez ici pour consulter le guide complet détaillant les options de traitement et les questions pour votre rendez-vous avec votre oncologue médical :

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UN GRAND MERCI À TOUS CEUX QUI ONT SOUTENU LE GALA DONNER L’ESPOIR DE LA FSTP EN 2021 !

De la part de toute l’équipe de la Fondation Sauve ta peau, je tiens à exprimer ma profonde gratitude pour tout l’amour que nous avons reçu à l’occasion de notre Gala donner l’espoir 2021. Merci à tous ceux qui ont acheté des billets, fait des dons, se sont joints à nous lors de l’événement, ont commandité le gala, ont donné des articles pour la vente aux enchères – tout le monde ! Non seulement nous avons eu beaucoup de plaisir à faire la fête sur la piste de danse, mais nous avons également récolté plus de 20 000 dollars pour les patients atteints de mélanome, de cancer de la peau non mélanome et de mélanome oculaire.

 

Merci également :

  • Aux oncologues, dermatologues, infirmières et équipes médicales dévoués et attentionnés qui s’occupent de nous et de tous les patients et soignants que nous soutenons.
  • Aux commanditaires et partenaires financiers qui ont soutenu notre gala et notre travail tout au long de l’année.
  • À JT et Natalie Miller pour avoir généreusement partagé leur temps et leurs ressources afin de contribuer à la diffusion de notre message lors du gala, dans notre communiqué de presse et au-delà.
  • À tous ceux qui ont contribué à l’organisation de cet événement – notre équipe formidable – Marianne, coordinatrice des programmes et des événements de la FSTP, Amy, directrice du marketing et des communications de la FSTP, Lise, notre consultante pour le Québec, Kathy et Rosemary, ainsi que notre conseil d’administration, nos familles et nos amis qui nous aident toujours.

Enfin et surtout, nous souhaitons remercier :

Les patients, les survivants et les soignants qui se sont joints à nous lors du gala, ou qui soutiennent la Fondation, en Colombie-Britannique et dans tout le Canada. Ils sont la source d’inspiration de notre dévouement à leur bien-être, et nous sommes honorés de travailler en leur nom chaque jour.

Merci à tous, de près ou de loin, pour votre soutien !

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Gala donner l’espoir 2021

 

Pour célébrer notre 15e anniversaire, la FSTP présente le Gala donner l’espoir 2021 !

Joignez-vous à nous pour une expérience de gala virtuelle et amusante dans un monde personnalisé créé juste pour nous ! Nous utiliserons une nouvelle plateforme de chat en ligne qui nous permettra de nous connecter virtuellement d’une manière plus humaine. Vous pourrez facilement entrer dans les conversations et en sortir comme vous le feriez en personne grâce à la fonction vidéo spatiale de la plateforme, tout en soutenant une cause importante.De plus, nous aurons de nombreuses activités sur place pour vous divertir !

 

Pourquoi participer

En temps réel, par audio et vidéo, vous pourrez parler avec Kathy Barnard et l’équipe de Sauve ta peau, des patients et des survivants de partout au Canada, ainsi que des intervenants en matière de soins du cancer, tout en recueillant des fonds pour une grande cause.

Tout ce dont vous avez besoin, c’est d’un ordinateur avec une connexion wifi, d’écouteurs, et d’un endroit confortable d’où participer !  Cet événement fournira les plus récentes informations sur la sécurité au soleil, la prévention du cancer de la peau, le traitement du mélanome et du cancer de la peau sans mélanome au Canada, les initiatives et événements à venir de la FSTP, ainsi que des surprises et du plaisir, le tout depuis le confort et la sécurité de votre maison.


Célébrez avec nous !

Marquez vos calendriers. Le Gala aura lieu le
Jeudi 29 avril 2021 de 20 à 23 heures (ET)Restez à l’écoute, les billets seront bientôt disponibles à l’achat.

Code vestimentaire

Ceci est un événement professionnel décontracté. Nous vous encourageons à vous habiller de manière à être élégant tout en étant confortable. Et n’oubliez pas de sortir vos plus beaux verres à cocktail !

Comment participer au gala

Le lien pour vous joindre au gala sera envoyé à tous ceux et celles qui détiennent un billet durant la semaine avant le gala.

 

 

CLIQUEZ ICI POUR LIRE DES INFORMATIONS IMPORTANTES AVANT DE VOUS JOINDRE AU GALA.

 

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Nous devons approfondir nos connaissances sur le mélanome

Un sondage récent auprès des adultes canadiens, mené par Léger en mars 2020 en collaboration avec Novartis Pharmaceuticals Canada Inc. et la Fondation Sauve ta peau, révèle des lacunes dans les connaissances sur le cancer de la peau le plus mortel, le mélanome.

 

Voici ce que le sondage nous a appris :

Environ un quart des Canadiens (26 %) ignorent ou ne savent pas que passer plus de temps au soleil augmente leur risque de mélanome.

Seulement la moitié des répondants (51%) disent avoir des connaissances sur le mélanome.

Les Canadiens qui se disent bien informés sur le mélanome sont nettement plus nombreux à penser qu’ils courent un risque de mélanome (48 % contre 24 %) que ceux qui disent ne pas être bien informés.

Plus de la moitié des Canadiens (55 %) ne savent pas ou ont mal identifié que de légères expositions au soleil sans protection peuvent entraîner un mélanome. 

60 % des Canadiens pensent à tort que le mélanome touche principalement les personnes à la peau claire. Seuls 39% ont correctement identifié que le mélanome peut se développer sur tous les types de peau.

La majorité des Canadiens (58 %) pensent à tort que le traitement du mélanome est une procédure simple. 

Deux tiers des Canadiens (66 %) disent qu’ils voudraient connaître leur type de mutation si un mélanome était diagnostiqué.

Seuls 15 % sont fortement d’accord pour dire que le fait de connaître leur type de mutation pourrait changer le cours de leur traitement contre le mélanome.

Seule la moitié des Canadiens (48 %) pensent que le mélanome est la forme la plus dangereuse du cancer de la peau. Dans le groupe des personnes de moins de 55 ans, un peu plus d’un tiers des Canadiens (37 %) identifient le mélanome comme la forme la plus dangereuse du cancer de la peau.

La connaissance, c’est le pouvoir. Aidez-nous à mieux informer les Canadiens sur le mélanome.

Pour télécharger une copie PDF de ces résultats, cliquez ici.

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Les Survivants du Mélanome

“Je dois vivre avec des émotions contradictoires sur une base régulière. ; d’une part je suis heureuse et reconnaissante parce que j’ai trouvé un traitement qui fonctionne, mais d’un autre côté, je dois vivre avec la peur et l’anxiété que ça revienne et ce, pour le reste de ma vie. J’essaie d’en faire abstraction mais c’est toujours quelque part, dans le fond de mes pensées.” -Danika

Alors que la plupart des gens comprennent que recevoir un traitement contre le cancer est une épreuve terrifiante, même s’ils ne l’ont pas expérimentée eux-mêmes, beaucoup de gens ont tendance à penser que ces difficultés disparaissent à mesure que les patients finissent leur traitement. Ce n’est pourtant pas le cas; les survivants du cancer et les patients traités à long terme, en particulier ceux qui ont lutté contre le mélanome, font face à des défis uniques. Nous faisons cette distinction entre ceux qui ont lutté contre le mélanome et ceux qui ont lutté contre d’autres cancers parce que la population est relativement nouvelle: au cours des quinze dernières années, les taux de survie des mélanomes ont considérablement augmenté grâce aux nouveaux traitements. Ce que nous voulons illustrer est que la fin de la lutte contre le cancer ne coïncide pas avec la fin de leur traitement. Les patients continuent de subir des tests de contrôle et doivent vivre avec un stress pour le reste de leur vie. Leur cancer, et une potentielle récidive, est une ombre constante.

“Je me souviens ne pas être en mesure de monter les escaliers, mais aujourd’hui, après les traitements, les choses s’améliorent enfin. Je ne sais toujours pas ce qui m’attend au loin, mais je ne cesse pas d’avancer pour autant. Une étape à la fois, un jour à la fois.” – Natalie

Le retour à la vie ‘normale’ après les traitements n’est pas chose facile. Réconcilier le retour au travail, si cela est même possible, et reprendre des relations ‘normales’ avec les amis et la famille est difficile, puisque les patients ont vécu quelque chose que peu de gens peuvent comprendre. L’anxiété qui entoure le retour à la vie normale est exacerbée par ces rendez-vous intermittents qui interrompent les progrès de la reconstruction d’une vie «normale». Comme un diagnostic de cancer augmente la probabilité qu’il reviendra, la peur de la récidive est présente lors de chaque rendez-vous. La vie est changée pour toujours.

“Parfois, même à travers les voyages les plus difficiles, il y a des beaux jours. Pas de voitures sur la route, un ciel clair…. C’est ainsi que je me suis senti plus tard dans mon voyage. J’ai commencé à voir qu’il y avait de l’espoir.” – Mike

Bien qu’un diagnostic de cancer ne soit jamais souhaitable, certains arrivent tout de même à tirer du positif de ces expériences. Le 10 mai, dans le cadre du Mois de la sensibilisation au mélanome, Sauve Ta Peau a organisé le gala et la vente aux enchères Giving Hope. Bien que la soirée ait été un grand succès, l’un des faits saillants a été Mike, cité ci-dessus, complice de Natalie, également ci-dessus, qui ont surpris Kathleen Barnard, fondatrice de Sauve Ta Peau, lors de l’événement. Les trois sont des amis proches, deux sont des collègues, et tous les trois sont des survivants du mélanome. Ils se sont rencontrés grâce à leurs diagnostics. Ils se soutiennent mutuellement et créent un espace où ils peuvent parler de leurs expériences avec d’autres. Ils agissent comme une voix d’espoir pour les patients atteints de mélanome. Grâce à notre initiative I’m Living Proof (J’en suis la preuve vivante), et à d’autres programmes comme celui-ci, les survivants du mélanome ont la possibilité d’entrer en contact avec des patients à n’importe quel stade de leur parcours. Ils sont capables de se soutenir mutuellement et de se donner de l’espoir. Bien que les survivants du mélanome ne reviennent jamais à leur vie exactement comme elle était auparavant, une partie de leur nouvelle vie peut, espérons-le, aider d’autres gens qui luttent actuellement contre le mélanome. Dans le cadre de ce Mois de la sensibilisation au mélanome, nous aimerions vous rappeler que la lutte contre le mélanome ne s’arrête jamais vraiment pour les survivants, et que leur vie après le traitement est souvent très différente de ce qu’elle était avant. Ces gens sont des atouts précieux dans la communauté du mélanome, et méritent donc tout notre support, et ce, à vie.

Mike, Kathleen, et Natalie, 2018.

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