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Webinaire – Vivre avec le cancer : Survivance et bien-être mental

23 novembre 2022 – 20 h – 21 h 30 HE

Ce webinaire portera sur l’expérience des survivants du cancer et l’importance du bien-être mental du point de vue de quatre femmes ayant des parcours et des expériences uniques dans le domaine du cancer.

Shannon Gaudette, survivante d’un mélanome de stade 4, parlera de son bien-être physique et émotionnel tout au long de son expérience du cancer.

Elle sera suivie par Antonella Scali, directrice exécutive du Réseau canadien du psoriasis et fille d’une survivante du cancer, qui parlera des résultats d’un sondage réalisé par All.Can Canada sur la santé mentale.

Ensuite, Kathy Barnard, présidente de la Fondation Sauve ta peau et survivante d’un mélanome de stade 4, parlera de son expérience de survivante de longue date.

Enfin, Lyanne Westie, consultante en soutien au bien-être de FSTP, fera une présentation sur l’importance du bien-être mental dans tous les aspects de la vie. Ces courtes présentations seront suivies d’une discussion.

 

Regardez l’enregistrement du webinaire

 

Présentatrices :

  • Kathy Barnard, présidente de la FSTP, survivante d’un mélanome de stade 4
  • Antonella Scali, MSW RSW, directrice générale, Réseau canadien du psoriasis
  • Shannon Gaudette, survivante d’un mélanome de stade 4
  • Lyanne Westie, consultante en soutien au bien-être de FSTP
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Novembre est le mois de la sensibilisation au mélanome oculaire

Novembre est le mois de la sensibilisation au mélanome oculaire – et c’est le moment de l’année où la Fondation Sauve ta peau et Ocumel Canada sensibilisent davantage le public à l’importance des examens du fond d’oeil pour la détection du mélanome oculaire.

Grâce à notre travail, nous poursuivrons la conversation et maintiendrons la campagne #EyeGetDilated au-delà du mois de novembre, afin que tous les Canadiens puissent s’informer sur les options qui s’offrent à eux en matière de santé corporelle, de la tête aux pieds, et qu’ils sachent qu’ils doivent inclure les examens oculaires dans leur liste d’examens médicaux.

La détection précoce est extrêmement importante pour de nombreuses maladies oculaires, dont le mélanome oculaire. Le mélanome oculaire est rare et touche environ cinq personnes sur un million.  Environ 200 cas sont diagnostiqués chaque année au Canada. Bien qu’il ne représente que 5 % des mélanomes, le mélanome oculaire peut être rapide et agressif et représente 9 % des décès dus au mélanome. Également appelé mélanome uvéal, le terme oculaire est plus inclusif ; 90 % des mélanomes oculaires primaires se développent dans la choroïde.

Pour en savoir plus sur l’importance des examens annuels de dilatation des yeux, cliquez sur l’histoire de Brianne ci-dessous :

Nous sommes fiers d’avoir établi un partenariat avec les groupes BC Doctors of Optometry et Alberta Association of Optometrists !

 

 

 

Pour plus d’information sur Ocumel Canada et le travail que nous faisons, visitez l’une des pages suivantes :

OcumelCanada.ca

À propos du mélanome oculaire

Si vous ou quelqu’un que vous connaissez avez reçu un diagnostic de mélanome oculaire primaire ou métastatique, communiquez avec notre communauté de soutien à travers le groupe canadien bilingue sur Facebook : Ocular Melanoma Connect/Connexion mélanome oculaire.

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Conclusion de S’activer pour le mélanome 2022

Un énorme MERCI à tous nos participants dévoués et à nos généreux donateurs!
74 participants et 20 équipes à travers le Canada ont pris part à S’activer pour le mélanome cette année ! Nous avons été très touchés et inspirés par cette incroyable communauté de patients, de familles et d’amis.

Après le succès de l’année dernière, nous nous sommes à nouveau fixé l’objectif ambitieux de collecter 75 000 dollars. Avec votre aide, nous avons fini par dépasser notre objectif encore une fois cette année !


Pour conclure cette fin de semaine monumentale, nous avons créé la vidéo récapitulative ci-dessous. Nous espérons que vous prendrez quelques instants pour la regarder car nous rendons hommage à nos incroyables participants, donateurs et commanditaires.


Nous voulons aussi mettre en vedette les trois équipes qui ont recueillies le plus de fonds pour les remercier de leur dévouement.

Équipe Ocumel Canada

Basé à Victoria, en Colombie-Britannique, le capitaine de l’équipe, Nigel Deacon, a couru la distance d’un marathon pour inciter d’autres personnes à faire des dons à cette noble cause. Avec les autres membres de son équipe, Martin Dawes et Linda Sendall, ils ont récolté la somme incroyable de 11 760 $ pour les patients atteints de mélanome oculaire.

Consultez la page de son équipe ici.


Équipe Ani’s Keepers

Basées à Chilliwack, en Colombie-Britannique, Ani Davidson et ses sœurs se sont lancées le défi de faire 10 000 minutes d’exercice à elles trois au cours du mois de septembre – et elles ont dépassé cet objectif en faisant 11 820 minutes ! Ani suit actuellement un traitement contre le mélanome.

Consultez la page de son équipe ici.


Équipe Mela-No-More – In Honour of Laura

Basée à Vancouver, en Colombie-Britannique, l’équipe Mela-No-More a collecté des fonds en l’honneur de Laura, décédée après un long et courageux combat. Laura était une belle et forte femme, épouse et mère. L’équipe a récolté près de 5 370 $.

Consultez la page de l’équipe ici.


Commanditaires de S’activer pour le mélanome

Enfin, nous aimerions remercier les nombreuses entreprises qui se sont engagées à soutenir notre événement cette année. Montrez-leur votre soutien !

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Poursuivre les efforts de sensibilisation au mélanome oculaire tout au long de l’année

Novembre est le mois de la sensibilisation au mélanome oculaire – et c’est le moment de l’année où nous, chez Ocumel Canada, sensibilisons à l’importance des examens de la vue pour la détection du mélanome oculaire.

Par contre, nous profiterons de cette occasion pour poursuivre la conversation et maintenir notre campagne au-delà du mois de novembre, afin que tous les Canadiens puissent s’informer sur les options qui s’offrent à eux en matière de santé corporelle, de la tête aux pieds, et qu’ils incluent les examens de la vue dans leur liste d’examens médicaux.

La détection précoce est incroyablement importante pour de nombreuses maladies oculaires, dont le mélanome oculaire. Le mélanome oculaire est rare et touche environ cinq personnes sur un million. Environ 200 cas sont diagnostiqués chaque année au Canada. Bien qu’il ne représente que 5 % des mélanomes, le mélanome oculaire peut être rapide et agressif et représente 9 % des décès par mélanome. Également appelé mélanome uvéal, le terme oculaire est plus inclusif ; 90 % des mélanomes oculaires primaires se développent dans la choroïde.

Pour en savoir plus sur l’importance des examens annuels du fond d’oeil, cliquez sur les témoignages de Sheila et Leanne :

 

Nous sommes fiers d’avoir établi un partenariat avec les groupes BC Doctors of Optometry et Alberta Association of Optometrists ! Veuillez cliquer ici pour en savoir plus sur eux et sur la manière dont ils ont soutenu la campagne #ExamenDuFondDoeil cette année :

Pour plus d’information sur Ocumel Canada et le travail que nous faisons, visitez OcumelCanada.ca.

Si vous ou quelqu’un que vous connaissez a reçu un diagnostic de mélanome oculaire primaire ou métastatique, communiquez avec notre communauté de soutien, le groupe bilingue canadien sur Facebook : Ocular Melanoma Connect/Connexion mélanome oculaire

 

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Les élections approchent rapidement: Faites de la santé une priorité

Passez à l’action avant le 20 septembre

IL EST TEMPS QUE LE GOUVERNEMENT FASSE DES SOINS DE SANTÉ UNE PRIORITÉ.

Envoyez une lettre à vos candidats fédéraux locaux à l’aide de notre site web facile et automatisé. Le fait que les candidats locaux entendent directement les patients est très puissant. Vous pouvez personnaliser le message pour aborder les questions qui vous tiennent à cœur.

La pandémie de la COVID-19 a poussé notre système de santé au-delà de son point de rupture, car le système a fourni des soins au nombre considérable de patients atteints de la COVID-19, tout en s’efforçant de maintenir les soins de base pour tous les autres patients.

Militer pour le changement que vous voulez voir n’a jamais été aussi simple et ne vous prendra que quelques secondes.

Indépendamment de leur capacité à payer ou de leur lieu de résidence, les Canadiens ne devraient pas dépendre de la “loterie du code postal”. Tous les Canadiens méritent que les soins de santé soient placés au centre des engagements de notre futur gouvernement.

Contactez vos candidats dès maintenant pour faire entendre votre voix ! Envoyez automatiquement une lettre à vos candidats locaux que vous pouvez personnaliser autant ou aussi peu que vous le souhaitez. 

CLIQUEZ ICI POUR ENCOURAGER LE GOUVERNEMENT À FAIRE DE LA SANTÉ UNE DE SES PRIORITÉS

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After Party de S’activer pour le mélanome

Participez à la partie la plus amusante de S’activer pour le mélanome cette année en vous joignant à notre FÊTE VIRTUELLE !
Célébrez la fin de S’activer pour le mélanome avec l’équipe de Sauve ta peau, les donateurs et les autres participants ! Tout le monde est le bienvenu !

L’After party aura lieu le 26 septembre 2021 à 17 heures PT | 20 heures ET sur une plateforme appelée Topia. Si vous avez assisté à notre gala au printemps, vous savez que Topia est une nouvelle plateforme de chat en ligne qui nous permet de nous connecter virtuellement d’une manière plus humaine. Vous pourrez facilement entrer et sortir des conversations avec les autres participants comme vous le feriez en personne grâce à la vidéo spatiale de la plateforme, tout en explorant un monde plein de surprises.

 

Comment Topia fonctionne

 

Ce dont vous avez besoin

  • Un ordinateur ou une tablette – Vous aurez besoin d’un ordinateur Windows ou Mac équipé d’une caméra, ou d’une tablette Android ou Ipad. Pour une expérience optimale sur les tablettes Android, veuillez utiliser le “mode bureau” dans Chrome. 
  • Un navigateur Web compatible – Topia fonctionne mieux avec Google Chrome, Edge et Brave sur les ordinateurs. Pour de meilleurs résultats, nous vous recommandons d’utiliser l’un de ces trois navigateurs.
  • Des écouteurs – Il y a des sons ambiants dans Topia qui vous sont personnels. Les écouteurs garantissent une expérience agréable. Sans écouteurs, un volume plus élevé peut entraîner un écho pour les autres invités ou des sons mélangés, ce qui n’est agréable pour personne.

 

Comment accéder au gala

  • Le 26 septembre à 17 heures PT | 20 heures ET, cliquez sur ce lien pour vous joindre à nous : https://topia.io/save-your-skin-foundation. N’essayez pas de vous connecter à l’avance car cela ne sera pas possible.
  • Lorsque vous vous connecterez pour la première fois, il vous sera demandé de choisir un nom d’affichage.
  • Votre navigateur vous demandera la permission d’utiliser votre caméra et votre audio – vous trouverez de l’aide ci-dessous si vous avez des problèmes avec cela. Si vous avez Zoom/Teams/Skype ouvert, vous ne pourrez pas le faire, alors assurez-vous d’abord qu’ils sont fermés.

 

Que faire une fois que vous êtes entré

  • Vous pouvez vous déplacer dans l’espace en cliquant dessus avec votre souris ou en utilisant les flèches de votre clavier.
  • Vous entendez et voyez mieux les gens lorsque vous êtes proche de leur petit “Topi”, ou personne.
  • Si vous vous éloignez des gens, vous les entendez et les voyez moins bien. Les gens “s’effacent” à mesure qu’ils s’éloignent.
  • Au cours de votre exploration, remarquez quand votre curseur se transforme en pointeur. Cela indique que l’objet sur lequel se trouve votre souris a une fonction. Cliquez pour interagir avec l’objet. 
  • Vous pouvez couper votre son ou celui des autres en cliquant sur l’icône du haut-parleur dans le coin supérieur droit de votre vidéo ou de la leur. Lorsque le son est coupé, le haut-parleur passe du noir au rouge.
  • Pour envoyer un message privé à une personne présente au gala, cliquez sur le symbole de l’enveloppe sur sa vidéo. Si quelqu’un vous envoie un message privé, le symbole de l’enveloppe à gauche de votre écran deviendra rouge. 

 

Pour obtenir des instructions complètes sur  comment fonctionne Topia, cliquez ici.

 

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L’histoire de Laurence

Vancouver, BC

Il était environ 13 heures et ma partenaire et moi jouions avec des singes sur une plage en Thaïlande. C’est à ce moment-là que ma vie a changé à jamais.

Comme si quelqu’un avait baissé un rideau sur mon œil droit, une ” ligne noire ” est tombée à environ un quart de la surface de ma vision. C’était super étrange et j’ai immédiatement demandé à ma partenaire si elle voyait quelque dans mon oeil, mais elle a répondu non. Apparemment, tout allait bien. J’ai tout de suite pensé que, peut-être parce que nous avions fait beaucoup de plongée sous-marine pendant ce voyage, un vaisseau sanguin ou un muscle avait été endommagé par la pression de l’eau.

Une semaine plus tard, une fois enfin rentré chez moi, et cette ligne noire toujours très présente, je me suis rendu dans une clinique sans rendez-vous. Et à partir de cette première visite chez le médecin, il a fallu encore 6 ou 7 jours et 4 autres rendez-vous chez le médecin avant que j’entende enfin le résultat final. C’est également à ce moment-là que j’ai entendu les quatre mots les plus effrayants que j’aie jamais entendus dans ma vie : Vous avez un cancer. Le mélanome oculaire.

D’aussi loin que je me souvienne, j’ai toujours apprécié la pure beauté naturelle de ce monde et ce que cela signifie de pouvoir réfléchir à ce miracle seul. Être capable de voir sa place dans cet univers, sur cette planète, dans cette vie… être simplement conscient de ce que c’est que d’être en vie.

Je n’en avais jamais assez !

Le fait de grandir sur l’île de Vancouver, entouré d’une beauté naturelle infinie, et d’avoir la liberté de grandir et d’apprendre dans cet espace, a été une expérience inestimable pour façonner cette vision et cette appréciation que j’ai développées très tôt. Cela m’a inspiré en tant qu’artiste et musicien, et m’a poussé à élargir mon monde à l’infini. Cela m’a donné l’inspiration pour poursuivre mes rêves et mes passions et pour laisser mes expériences me guider. Lorsque j’ai obtenu mon diplôme d’études secondaires, j’ai déménagé à Vancouver avec mon band pour devenir des rock stars et suivre le chemin des arts.

Depuis ce déménagement il y a 18 ans, j’ai vu mes rêves se manifester et devenir réalité tant de fois, de tant de façons différentes.

C’est la raison pour laquelle j’ai rencontré l’amour de ma vie.

C’est aussi la raison pour laquelle j’ai découvert les arts martiaux.

Bujinkan Budo Taijutsu, pour être précis. L’art du Ninja. C’est un art japonais ancien, composé de 9 disciplines d’arts martiaux différentes du passé et raffiné en une seule discipline. Cet art a été étudié et transmis au cours des siècles et, à l’époque du Japon féodal, les Ninja étaient connus comme des assassins chargés d’éliminer les leaders de guerre afin de modifier ou d’empêcher des batailles d’avoir lieu. Mais une fois que j’ai commencé à étudier l’art véritable tel qu’il a été transmis à travers les âges, et que je me suis séparé de ce que je pensais connaître à travers la télévision et les films, une toute nouvelle appréciation et une nouvelle façon de vivre le monde se sont ouvertes à moi.

Les Ninja étaient en réalité des fermiers, des paysans et des gens simples qui ne voulaient pas vivre sous le régime sévère exigé à l’époque. Leur vision de la vie était celle de la paix, de l’amour et de la compassion pour toutes choses. Pour la vie. Mais, également, ils avaient une vision très différente des combats et des conflits.

Ce qui comptait, c’était la vie et la mort, et non pas gagner et perdre. Se battre pour gagner ne sert que l’ego. Se battre pour survivre à quelque chose qui a l’intention de prendre votre vie, c’est une nécessité. Tout ce qu’il faut pour se réveiller dans son propre lit, ou pour protéger ceux qui valent votre vie, sont les seules raisons de s’engager dans un conflit ou une bataille. Se battre, ou empêcher un combat pour survivre, est la seule raison de s’engager.

J’ai étudié ce concept pendant plus de 16 ans, j’ai voyagé plusieurs fois au Japon pour étudier avec mon sensei et le Grand Maître de cet art. J’ai passé le seul et unique test donné dans cet art, qui est pour la ceinture noire du 5ème degré.

Le test se déroule comme suit : vous vous agenouillez sur le sol en seiza (pieds croisés sous les fesses, dos droit, mains sur les cuisses, détendu). Le Grand Maître se tient derrière vous, tenant un sabre, et lorsqu’il se sent prêt (c’est-à-dire 1 seconde ou 10 minutes, le temps qu’il veut), il projette sur vous pendant une fraction de seconde le sentiment le plus intense de “Mort”, puis il vous frappe directement sur le dessus de la tête avec le sabre. Votre test consiste à ressentir cette intense sensation de “mort” et à rouler pour éviter l’épée. C’est tout. Vous devez savoir quand votre vie est vraiment en danger et prendre la bonne décision. De nos jours, un Boken (katana en bois) est utilisé pour ce test, mais à l’origine, il était effectué avec un vrai katana. Ne pas survivre n’était pas une option. Et oui, j’ai réussi mon test du premier coup 😉 !

Alors qu’est-ce que je fais maintenant ? Il y a un adversaire qui essaie de me tuer, son intention est très claire. Et je ne peux pas m’écarter du chemin. Peu importe dans quelle direction je semble bouger, je ne peux pas m’échapper. Et je ne peux même pas voir mon adversaire pour l’affronter en face à face. Au cours des trois dernières années et demie de lutte, j’ai subi deux interventions chirurgicales majeures, trois séries distinctes de radiations, j’ai changé mon régime alimentaire et essayé l’immunothérapie, mais rien n’a fonctionné jusqu’à présent. Le mélanome oculaire, une fois dans le corps, est très rare et peut être extrêmement difficile à traiter.

Mais en avril 2021, ma vie a encore changé ! J’ai été présenté à Kathy Bernard de la Fondation Sauve ta peau. J’ai appris de l’existence de cette fondation de mes médecins de BC Cancer, qui m’ont dit que cela ne pouvait pas faire de mal de l’appeler.

C’était l’un des appels téléphoniques les plus importants que j’aie jamais eu le plaisir de passer. Un tout nouveau traitement pour le mélanome oculaire était disponible depuis cette année, mais il fallait voyager une fois par semaine de Vancouver à Edmonton. Et pas seulement une fois, mais pour 12 traitements.

Cela signifiait 12 billets d’avion, 12 nuits d’hôtel, des taxis pour aller et revenir de l’hôpital et des aéroports… et malheureusement, j’étais responsable de toutes les dépenses liées à mes rendez-vous. Jusqu’à ce que je parle à Kathy.

La Fondation Sauve ta peau est devenue mon “arme secrète”. J’ai maintenant la capacité et le soutien nécessaires pour me défendre. Non pas pour gagner ce combat, mais pour avoir la meilleure chance de survivre.

Kathleen Bernard est une survivante du cancer depuis 2003. En fait, elle est un miracle. Non seulement pour avoir vaincu son cancer, mais aussi pour avoir créé cette incroyable fondation pour les personnes souffrant de toutes les formes de mélanome. Elle et sa fondation ont pris en charge toutes les dépenses que j’ai mentionnées afin de me permettre d’arriver là où je dois être, et d’éliminer le stress et la pression supplémentaires dus au fardeau financier que cela représenterait pour n’importe qui.

C’est l’un de ces scénarios où vous vous surprenez à vous pincer de temps en temps, juste pour vous assurer que ce n’est pas un rêve. Eh bien, je peux vous dire du fond de mon cœur que ce n’est pas un rêve. Juste un rêve devenu réalité !

À tous les membres de la Fondation Sauve ta peau, à tous les donateurs et supporters, à tous ceux qui contribuent à la lutte contre tous les cancers, je vous remercie !

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Gala donner l’espoir 2021

 

Pour célébrer notre 15e anniversaire, la FSTP présente le Gala donner l’espoir 2021 !

Joignez-vous à nous pour une expérience de gala virtuelle et amusante dans un monde personnalisé créé juste pour nous ! Nous utiliserons une nouvelle plateforme de chat en ligne qui nous permettra de nous connecter virtuellement d’une manière plus humaine. Vous pourrez facilement entrer dans les conversations et en sortir comme vous le feriez en personne grâce à la fonction vidéo spatiale de la plateforme, tout en soutenant une cause importante.De plus, nous aurons de nombreuses activités sur place pour vous divertir !

 

Pourquoi participer

En temps réel, par audio et vidéo, vous pourrez parler avec Kathy Barnard et l’équipe de Sauve ta peau, des patients et des survivants de partout au Canada, ainsi que des intervenants en matière de soins du cancer, tout en recueillant des fonds pour une grande cause.

Tout ce dont vous avez besoin, c’est d’un ordinateur avec une connexion wifi, d’écouteurs, et d’un endroit confortable d’où participer !  Cet événement fournira les plus récentes informations sur la sécurité au soleil, la prévention du cancer de la peau, le traitement du mélanome et du cancer de la peau sans mélanome au Canada, les initiatives et événements à venir de la FSTP, ainsi que des surprises et du plaisir, le tout depuis le confort et la sécurité de votre maison.


Célébrez avec nous !

Marquez vos calendriers. Le Gala aura lieu le
Jeudi 29 avril 2021 de 20 à 23 heures (ET)Restez à l’écoute, les billets seront bientôt disponibles à l’achat.

Code vestimentaire

Ceci est un événement professionnel décontracté. Nous vous encourageons à vous habiller de manière à être élégant tout en étant confortable. Et n’oubliez pas de sortir vos plus beaux verres à cocktail !

Comment participer au gala

Le lien pour vous joindre au gala sera envoyé à tous ceux et celles qui détiennent un billet durant la semaine avant le gala.

 

 

CLIQUEZ ICI POUR LIRE DES INFORMATIONS IMPORTANTES AVANT DE VOUS JOINDRE AU GALA.

 

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Le défi d’un Viking 2021

En mars dernier, Chris Isfeld a relevé un défi de taille, un défi que personne n’aurait jamais pensé qu’il pourrait relever seulement quelques années auparavant. Trois ans après avoir reçu un diagnostic de mélanome en phase terminale et être devenu partiellement paralysé à partir de la taille, il a couru 30 km à travers le lac Winnipeg gelé et a récolté près de 20 000 dollars pour les patients atteints de mélanome.

Après l’énorme succès de l’année dernière, Chris vous invite à relever Le défi d’un Viking cette année en courant une distance de votre choix n’importe où au Canada. En participant au défi, nous exprimerons notre soutien au parcours héroïque de Chris et nous aiderons d’autres patients atteints de mélanome à être un jour eux-mêmes des vainqueurs.

 

Inscrivez-vous

 

DÉTAILS DE L’ÉVÉNEMENT

Quand : Du 6-7 mars 2021 – toute la journée
Où : En raison de la pandémie, l’événement se déroulera de manière virtuelle, ce qui permettra aux participants de courir la distance de leur choix depuis n’importe quel endroit au Canada et au-delà.
Comment : Pour participer, vous devez d’abord vous inscrire ici et vous engager à courir un certain nombre de kilomètres. Nous garderons un compte du nombre de kilomètres promis et nous verrons combien de fois nous pourrons “traverser” le lac Winnipeg.
Chaque participant aura la possibilité de recevoir une médaille gratuite pour commémorer sa participation. Des t-shirts spéciaux sont également disponibles dans notre magasin Etsy !

 

Au moment où nous publions ceci, 14 participants se sont déjà engagés à courir un total de 230 km (dernière mise à jour le 20 janvier). Que vous engagez-vous à courir ?

Comme toujours, chaque dollar récolté grâce à cet événement ira directement à l’aide aux patients atteints de mélanome, de cancer de la peau non mélanome et de mélanome oculaire pour répondre à leurs besoins quotidiens pendant leur traitement, sous forme de transport, de logement, de garde d’enfants, de dédommagement pour perte de salaire, etc.

Alors, qu’attendez-vous ? Inscrivez-vous dès maintenant au Défi d’un Viking !

INSCRIVEZ-VOUS

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Vis-à-vis la COVID-19

Gala Donnons l’espoir

Après avoir examiné attentivement la situation actuelle en ce qui concerne la COVID-19, et en gardant la santé et la sécurité de notre communauté de patients comme priorité, nous avons décidé de reporter à plus tard notre gala “Donnons l’espoir” qui devait se tenir à Vancouver le 30 avril 2020.

Nous rembourserons intégralement tous les billets achetés. Notre équipe contactera les détenteurs de billets dans les prochains jours pour prendre les dispositions nécessaires.

Nous remercions tous nos bénévoles, nos commanditaires et, bien sûr, notre communauté de patients pour leur compréhension et leur soutien dans le cadre de cette décision.

Vous pouvez nous joindre à tout moment à natalie@saveyourskin.ca. Nous nous ferons un plaisir de vous répondre dans les plus brefs délais.

Si vous souhaitez toujours faire un don au nom du gala de cette année, vous pouvez le faire ici : https://www.canadahelps.org/…/ch…/save-your-skin-foundation/

 

Support aux patients

Maintenant plus que jamais, il est important de prendre les mesures nécessaires pour avoir une santé mentale saine. Les changements drastiques apportés par la COVID-19 dans nos vies requièrent que nous ayons les outils nécessaires pour rester calmes, positifs et connectés à notre communauté. En tant qu’organisation dédiée au support aux patients, la Fondation Sauve ta peau est bien positionnée pour partager des ressources sur la santé mentale puisque notre site web en contient déjà en grand nombre. En voici quelques-unes (malheureusement, la majorité de nos ressources sont en anglais seulement):

10 Raisons d’avoir espoir

Les avantages d’un journal de gratitude et comment en tenir un – Huffington Post

Pourquoi la gentillesse est bonne pour vous : Dr. David Hamilton à TEDxHackney

Pour plus de ressources, veuillez consulter notre page sur la santé mentale ici.

 

Autres ressources

Pour des information multilingues sur la COVID-19, consulter le site de ACCÉSSS ici.

Nous conseillons à tous de suivre les recommandations de vos organisations nationales et de vos autorités locales. Restez au courant sur les manières de vous protéger et de protéger votre communauté grâce aux dernières informations fournies par l’Organisation mondial de la santé et le Gouvernement du Canada.

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